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[单选题]对于小分子脂溶性药物，药物的分布的主要限速因素是
A.血管通透性
B.组织血液灌流速率
C.药物的极性
D.药物的Pka
E.药物的晶型
[单选题]氨基糖苷类药物主要分布于:
A.血浆
B.细胞内液
C.细胞外液
D.脑脊液
E.浆膜腔
[单选题]药物的分布可受膜两侧pH的影响，这是因为PH可改变药物的
A.半衰期
B.脂溶性
C.溶解度
D.水溶性
E.解离度
[单选题]影响药物体内分布的理化性质因素不包括
A.药物分子大小
B.药物脂溶性
C.药物的化学结构
D.药物的Pka
E.血管通透性
[多选题]影响药物体内分布的因素主要包括以下：
A.药物的理化性质
B.血液循环和血管通透性
C.不同组织的生理结构特征
D.药物对组织的亲和性和药物相互作用
E.药物的剂型因素
[单选题]血浆蛋白结合对药物体内分布的影响，下列描述错误的是
A.在血液中，药物与蛋白结合分为可逆和不可逆结合两种类型。
B.与蛋白结合后，药物一般不能被转运，通常没有药理活性。
C.药物的转运主要与血液中的非结合的游离型药物有关。
D.虽然蛋白结合后药物不能被转运，但可被代谢和排泄。
E.在血浆中与药物结合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等
[单选题]药物分布速度决定药效产生的快慢，分布越迅速药效产生越快；而药物对作用部位的亲和力越强，药效就越强越持久。
A.正确
B.错误
[单选题]药物分布决定药效产生的快慢，分布越迅速药效产生越快。
A.对
B.错
[单选题]影响药物分布的因素不包括
A.药物与组织的亲和力
B.吸收环境
C.体液的ph值
D.血脑脊液屏障
E.药物与血浆蛋白结合率
[单选题]
体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
[单选题]药物向脂肪组织分布，会减少在病灶和靶区域的药物浓度，并可能产生蓄积中毒，所以对药物的药效都是不利的。
A.正确
B.错误
[单选题]有关药物的组织分布下列叙述正确的是
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
[单选题]可以用于提高脑内药物分布的方法不包括
A.增加药物脂溶性
B.开颅手术或大脑注射
C.注射甘露醇溶液
D.鼻腔给药
E.口腔粘膜给药
[单选题]一种药物静脉注射剂量为10mg，血液中的药物浓度为5μg/ml,则该药物的表观分布容积是
A.50L
B.2L
C.0.5L
D.等于体液体积
E.等于血浆体积
[单选题]氨基糖苷类药物分布浓度较高的部位是:
A.血液
B.浆膜腔
C.脑脊液
D.肾脏皮质
E.肾脏髓质
[单选题]药物的表观分布容积是指
A.人体总体积
B.人体的体液总体积
C.游离药物量与血药浓度之比
D.体内药量与血药浓度之比
E.体内药物分布的实际容积
[单选题]关于药物在体内分布的情况，下列描述错误的是
A.如果药物主要跟血浆蛋白结合，V值比真实的分布容积值小。
B.如果药物主要跟组织蛋白结合，V值比真实的分布容积值大。
C.如果血液中的药物浓度大于组织中的浓度，则V值比真实分布容积值小。
D.如果血液中的药物浓度与组织中的浓度几乎相等，则V与真实分布容积相似。
E.如果药物主要分布于组织中，则V值比真实的分布容积值小。
[单选题]氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是
A.细胞内液
B.血液
C.肾脏皮质
D.脑脊液
E.结核病灶的空洞
