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[单项选择]取异烟肼约0.2g，精密称定，置100ml的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，加水50ml、盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定至粉红色消失。每lml的溴酸钾滴定(0.01667mol/L)相当于mg的异烟肼(已知：滴定反应中物质的量比为：异烟肼：溴酸钾=3:2；异烟肼分子量为137.14)
A. 3.429
B. 2.018
C. 0.356
D. 0.120
E. 12.20
[单项选择]取苯巴比妥0.2g，精密称定，加甲醇40ml使溶解，再加新鲜配制的3％无水碳酸钠15ml，照电位滴定法，用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定，即得，每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于多少mg的苯巴比妥(苯巴比妥的摩尔质量为：232.24)
A. 11.61
B. 23.22
C. 46.45
D. 92.90
E. 232.2
[单项选择]中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）
A. 称取的重量可为1.5-2.5g
B. 称取的重量可为1.95-2.05g
C. 称取的重量可为1.9995-2.0005g
D. 称取的重量可为1.995-2.005g
E. 称取的重量可为1-3g
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加
0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数
(E1cm1%)为715计算含量。若样品称量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为
A. A/715×250/5×1/m×100%
B. A/715×100/5×250×1/m×100%
C. A×715×250/5×1/m×100%
D. A×715×100/5× 250×1/m×100%
E. A/715×1/m×100%
[单项选择]对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。
A. 250A/（5×715×m）×100%
B. 100×250×A/（5×715×m）×100%
C. 100×715×A/（5×m）×100%
D. 100×250×715×A/（5×m）×100%
[单项选择]原料药生产的关键工序是指原料药的
A. 精制
B. 干燥
C. 包装
D. 精制、包装
E. 精制、干燥、包装
[单项选择]原料药的含量
A. 含量测定以百分数表示
B. 以标示量百分数表示
C. 以杂质总量表示
D. 以干重表示
E. 以理化常数值表示
[单项选择]麻醉药品和毒性药品的原料药实行（）。
A. 一级管理
B. 二级管理
C. 三级管理
D. 四级管理
E. 五级管理
[多项选择]原料药生产中不合格的中间产品和原料药的处理方式可以是（）。
A. 返工
B. 重新加工
C. 回收
D. 销毁
[单项选择]麻醉药品和毒性药品原料药的经济管理要求最正确的是
A. 处方单独存放、每日清点、账物相符
B. 专柜专放、专账登记
C. 专柜专放、专账登记、每日清点
D. 专柜专放、专账登记、定期清点
E. 金额管理、季度盘点、以存定销
[单项选择]加甲醇溶解后，加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色氧化亚铜沉淀的药物是
A. 雌二醇
B. 甲睾酮
C. 醋酸地塞米松
D. 黄体酮
E. 米非司酮
[单项选择]药典规定精密称定，是指称量时( )
A. 须用一等分析天平称准至0.1毫克
B. 须用半微量分析天平称准0.001毫克
C. 或者用标准天平称准0.1毫克
D. 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一
E. 须称准4位有效字
