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[单项选择]用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g，其实际质量应是( )。
A. 0.2500g
B. 0.2500g—1g
C. 0.2500g+1g
D. 0.2500g±0.0001g
E. 0.2499g
[单项选择]采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。
A. 回收率（%）==150.0%
B. 回收率（%）==125.0%
C. 回收率（%）==100.0%
D. 回收率（%）==80.0%
E. 回收率（%）==60.0%
[单项选择]中国药典规定，称取“0.1g”，应称取的质量是（）。
A. 0.10g
B. 0.100g
C. 0.1000g
D. 0.06～1.4g
E. 0.05～1.5g
[单项选择]有关片剂质量要求的正确叙述是
A. 显效迅速
B. 生物利用度比胶囊剂高
C. 崩解时限符合规定
D. 符合热原检查要求
E. 符合无菌检查要求
[单项选择]关于片剂质量检查的叙述错误的是
A. 口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B. 糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C. 难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D. 凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E. 凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
[单项选择]用分析天平准确称取0.2g试样，正确的记录应是（）
A. 0.2g
B. 0.20g
C. 0.200g
D. 0.2000g
[单项选择]有关片剂质量检查的表述，不正确的是
A. 外观应色泽均匀、无杂斑、无异物
B. ≥10.30g的片重差异限度为±5.0%
C. 薄膜衣片的崩解时限是15min
D. 浸膏片的崩解时限是60min
E. 若A+1.45S＞15.0，则片剂的含量均匀度不合格
[多项选择]关于片剂质量要求的叙述正确的是（）
A. 含量准确、重量差异小
B. 压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C. 崩解时限或溶出度符合规定
D. 色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求
E. 片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查
[填空题]按照式样用量，称取样品质量高于（）为常量分析，小于（）为超微量分析。
[单项选择]称取一定质量的焦炭试样，置于反应器中，在（）℃时与二氧化碳反应2h后，以焦炭质量损失的百分数表示焦炭反应性。
A. 1200±5
B. 1050±5
C. 1100±5
D. 1150±5
[简答题]称取分析试样质量为1.0030g，经灼烧后恒重称量为16.5060g，方灰皿质量为16.3517g，求煤样的空气干燥基灰分为多少？
[简答题]什么是煤的灰分？已知：称取分析试样质量为1.0030g，经灼烧恒重称量为16.5060g，方灰皿质量为16.3517g，求煤样的空气干燥基灰分为多少？
[简答题]用质量为20.8055g的称量瓶称取煤样1.0030g，在105—110℃温度下干燥后，称得质量为21.8010g，检查性干燥后称量为21.8005g，问分析煤样的水分是多少？
[单项选择]不属于片剂的质量检查项目的是
A. 外观性状
B. 装量差异
C. 崩解时限
D. 溶出度或释放度
E. 含量均匀度
[填空题]常量分析与半微量分析划分界限是：被测物质量分数高于（）%为常量分析；称取试样质量高于（）g为常量分析。
[单项选择]称取2.0g，可称取的范围是( )。
A. 0.06～0.14g
B. 1.5～2.5g
C. 1.95～2.05g
D. 1.995～2.005g
E. 1.9995～2.0005g
[判断题]准确称取是指不超过测量误差范围的称取。（）
