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[单项选择]UV对照品比较法：配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的（）
A. 100±1
B. 100±2
C. 100±5
D. 100±10
E. 100±3
[单项选择]在氯化钠检查中，供试品溶液如不澄清，可经滤纸滤过后检查，其滤纸的处理方法是
A. 用含硝酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物
B. 用含硫酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物
C. 用含盐酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物
D. 用含氢氧化钠的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物
E. 用含醋酸的蒸馏水洗净滤纸中的氯化物
[单项选择]用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为
A. 内标法
B. 外标法
C. 标准加入法
D. 主成分自身对照法
E. 面积归一化法
[单项选择]用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释感与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为（）
A. 内标法
B. 外标法
C. 标准加入法
D. 主成分自身对照法
E. 面积归一化法
[单项选择]检查丙酸倍氯米松中的其他甾体，取供试品制成3．Omg/ml的供试品溶液，另配制O．06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为
A. 0.2%
B. 0.5%
C. 2.0%
D. 1.0%
E. 1.5%
[单项选择]检查某激素药物中的其他甾体，取供试品制成3．0mg/ml的供试品溶液，另配制0．06mg/ml的对照品溶液，各取5μl分别点于同一薄层板上，经展开显色后观察，供试溶液所显杂质斑点不深于对照液所显斑点，其他甾体的含量限度为（）。
A. 0.2%
B. 0.5%
C. 2.0%
D. 1.0%
E. 1.5%
[单项选择]计算分光光度法中，要求供试品溶液的吸光度值应在
A. 0.2～0.6
B. 0.2～0.7
C. 0.3～0.5
D. 0.3～0.7
E. 0.3～0.8
[单项选择]药典规定，“澄清”是指供试品溶液的澄清度相当于浊度标准液
A. 5号
B. 2号
C. 1号
D. 0.5号
E. 0.1号
[单项选择]在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在
A. 0.1～0.3
B. 0.3～0.5
C. 0.3～0.7
D. 0.5～0.9
E. 0.1～0.9
[判断题]正文中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过1号浊度标准液。
[单项选择]《中国药典》规定葡萄糖注射液的pH值应为3.2~6.5，在测定供试品溶液pH值之前，对酸度计进行校正（定位）时，应使用的标准缓冲液是（）。
A. 苯二甲酸盐标准缓冲液（pH4.01）
B. 磷酸盐准缓冲液（pH4.01）
C. 草酸盐标准缓冲液（pH1.68）与苯二甲酸盐标准缓冲液（pH4.01）
D. 苯二甲酸盐标准缓冲液（pH4.01）与磷酸盐准缓冲液（pH6.86）
E. 草酸盐标准缓冲液（pH1.68）与磷酸盐准缓冲液（pH6.86）
[单项选择]检查药物杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指
A. 炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色
B. 用仪器方法消除干扰
C. 改用其他方法
D. 采用外国药典方法消除干扰
E. 在溶液以外消除干扰
[单项选择]测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为（）。
A. +2.02°
B. +10.1°
C. +20.2°
D. +101°
E. +202°
[单项选择]测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测？？得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为（）
A. +2.02°
B. +10.1°
C. +20.2°
D. +101°
E. +202°
[单项选择]溶液颜色检查应使用
A. 硝酸银试液
B. 标准比色液
C. 硫代乙酰胺试液
D. 硫酸钡试液
E. 浊度标准液
[单项选择]在有强电场干扰的现场，测量试品介质损耗因数tgδ，有多种抗干扰测量方法，并各有一定的局限性，但下列项目（）的说法是错的。
A. 选相倒相法：正、反相测得值的差别较大，有时可达±50%及以上
B. 外加反干扰电源补偿法：补偿电源与干扰信号间的相位有不确定性
C. 变频测量方法：测量的稳定性、重复性及准确性较差
