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[简答题]《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
[单项选择]根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品
A. 中药饮片
B. 一次性注射器
C. 血液制品
D. 中药材
E. 进口抗生素
[单项选择]根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据是（）
A. 药品的标签
B. 药品的使用说明书
C. 药品的包装
D. 药品的宣传材料
[单项选择]药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
[判断题]依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品和毒性药品
C. 精神药品
D. 放射药品
[填空题]药品管理法第六十一条规定：药品广告的内容必须、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（）为准，不得含有虚假的内容。
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，列入国家药品标准的药品名称为药品的
A. 通用名称
B. 标准名称
C. 商品名称
D. 法定名称
E. INN名称
