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发布时间:2023-10-23 02:19:54

[单项选择]以下联合用药方案中,不会引起药物毒性增加的有()
A. 肝素与阿司匹林联用
B. 氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶联用
C. 甲氧氯普胺与氯丙嗪联用
D. 普萘洛尔与阿托品联用
E. 庆大霉素与依他尼酸联用

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[配伍题]用药期间可能发生肾毒性、耳蜗毒性、神经肌肉阻滞的药物是()。|用药期间可同服维生素B6防治周围神经病的药物是()。|不属于抗结核一线治疗药物的是()。
A. 异烟肼
B. 链霉素
C. 乙胺丁醇
D. 克拉霉素
E. 吡嗪酰胺
[单项选择]一般不会造成药物肾毒性蛋白尿的是
A. 青霉素
B. 氯丙嗪
C. 多粘菌素
D. 灰黄霉素
E. 庆大霉素
[单项选择]用药组合中,最易引起肝毒性的是()
A. 青霉素+链霉素
B. 异烟肼+利福平
C. SMZ+TMP
D. 巯嘌呤+泼尼松
E. 氯沙坦+氢氯噻嗪
[单项选择]可引起耳毒性增强的药物相互作用是()
A. 氨基糖苷类药物与红霉素合用
B. 氨基糖苷类药物与头孢菌素药物合用
C. 氨基糖苷类药物与肌松药合用
D. 甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用
E. 钾盐与氨苯苄啶合用
[单项选择]药物毒性作用是指
A. 遗传作用
B. 药物所致变态反应
C. 药物超过最大剂量引起脏器损害
D. 致病原产生耐药性
E. 停药后的持续作用
[单项选择]可引起肾毒性增强的药物相互作用是()。
A. 氨基糖苷类药物与红霉素合用
B. 氨基糖苷类药物与头孢菌素药物合用
C. 氨基糖苷类药物与肌松药合用
D. 甲氨蝶呤与甲氧苄啶合用
E. 钾盐与氨苯苄啶合用
[单项选择]以下有关“时间与药物毒性的关系”的叙述中,对临床用药最有意义的是()。
A. “7a.m.给予氮芥,致畸作用最弱”
B. “1a.m.给予环磷酰胺,致畸作用最弱”
C. “环磷酰胺致畸作用在春、夏季最高”
D. “3a.m.注射普萘洛尔毒性最大,11a.m.最低”
E. “药物的毒性强弱随时间、昼夜、季节呈现周期性波动”
[单项选择]可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是
A. 普萘洛尔
B. 胺碘酮
C. 利多卡因
D. 奎尼丁
E. 维拉帕米
[单项选择]术前用药中,能减少局麻药毒性反应的药物是()
A. 苯巴比妥钠
B. 阿托品
C. 东莨菪碱
D. 哌替啶
E. 异丙嗪
[单项选择]下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是
A. 间羟胺
B. 去甲肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 多巴胺
[单项选择]用药方案复杂,最易对哪些人引起不依从性
A. 儿童
B. 少年
C. 青年
D. 壮年
E. 老年
[单项选择]下列药物与两性霉素B合用,不会增加肾脏毒性的是
A. 氨基苷类
B. 多黏菌素
C. 万古霉素
D. 顺铂
E. 林可霉素
[单项选择]给药途径对药物毒性的影响排序为
A. 皮下>静脉>腹腔>口服
B. 静脉>皮下>腹腔>口服
C. 腹腔>静脉>皮下>口服
D. 静脉>腹腔>皮下>口服
E. 腹腔>皮下>静脉>口服
[单项选择]关于药物毒性反应的描述,正确的是
A. 与药物剂量无关
B. 与药物的使用时间无关
C. 一般不造成机体的病理性损害
D. 大多为难以预知的反应
E. 有时也与机体高敏性有关
[单项选择]使用精神药物者联用异丙烟肼(MAO抑制剂)和哌替啶引起严重毒性反应()
A. 酶抑制相互作用
B. 酶诱导相互作用
C. 5-羟色胺综合征
D. 尿液pH变化引起药物排泄的改变
E. 单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用(药动学方面的药物相互作用实例)
[单项选择]下列药物耳毒性、肾毒性最高的是
A. 四环素
B. 青霉素
C. 红霉素
D. 庆大霉素
E. 氢氯噻嗪

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