更多"药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的"的相关试题:
[填空题]当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。
[单项选择]氨基糖苷类药物在体内分布浓度较高的部位是（）。
A. 细胞内液
B. 血液
C. 肾脏皮质
D. 脑脊液
E. 结核病灶的空洞中
[判断题]由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。
[填空题]分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内（）按血中同样浓度溶解时所需的体液（）。
[单项选择]影响药物在体内分布的因素有（）
A. 药物的理化性质和局部器官的血流量
B. 各种细胞膜屏障
C. 药物与血浆蛋白的结合率
D. 所有这些
[单项选择]代表药物在体内分布广窄程度的是（）。
A. 生物利用度
B. 药一时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 药物半衰期
[判断题]药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
[单项选择]由于老年人体内水分减少，水溶性药物随增龄而分布容积减小，血峰浓度升高的药物是
A. 安定
B. 苯巴比妥
C. 哌替啶
D. 阿托品
E. 青霉素
[单项选择]能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（）
A. 分布速度常数
B. 半衰期
C. 肝清除率
D. 表观分布容积
E. 吸收速率常数
[单项选择]影响药物在孕产妇体内分布的因素不包括
A. 血容量
B. 体液pH
C. 药物与组织的结合率
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 肝、肾血流量
[单项选择]血糖浓度的体内分布情况中，叙述正确的是
A. 静脉＞动脉＞毛细血管
B. 动脉＞静脉＞毛细血管
C. 毛细血管＞静脉＞动脉
D. 动脉＞毛细血管＞静脉
E. 俄静脉＞毛细血管＞动脉
[单项选择]从表观分布容积(Vd)的数值可以了解药物在体内的分布情况，如Vd为10～20者，说明药物分布于(
)。
A. 血浆
B. 细胞外液
C. 全身体液
D. 细胞内液
E. 某一器官
[多项选择]影响药物在老年人体内分布的主要因素有（）
A. 老年人细胞内液减少
B. 老年人脂肪组织减少
C. 老年人血浆白蛋白含量减少
D. 药物与血浆蛋白的结合能力
E. 药物与组织的结合能力
[单项选择]一次静脉给药8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.32mg/L，表观分布容积约为（）
A. 6.4L
B. 64L
C. 2.5L
D. 25L
E. 100L
[单项选择]一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0．35mg/L，表观分布容积约为（）。
A. 5L
B. 28L
C. 14L
D. 1.4L
[单项选择]药物在体内分布后与药理作用有密切关系，决定药效起始时间、强弱或作用持续时间的是
A. 尿药浓度
B. 血药浓度
C. 代谢速度
D. 生物利用度
E. 排泄速度
[单项选择]为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
A. 首剂给2D，维持量为D/2t1/2
B. 首剂给2D，维持量为2D/t1/2
C. 首剂给2D，维持量为2D/t1/2
D. 首剂给2D，维持量为D/t1/2
E. 首剂给3D，维持量为D/2t1/2
[单项选择]表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是（）
A. 分布
B. 表现分布容积
C. 药物效应动力学
D. 药物代谢动力学
E. 消除
