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[简答题]已知氨苄青霉素胶囊剂的F为0.5，吸收半衰期为0.25小时，消除半衰期为1.2小时，表观分布容积为10L，若每隔6小时口服给药500mg，试求从开始给药治疗38小时的血药浓度？
[简答题]已知磺胺噻唑为单室模型药物，消除半衰期为3.0小时，表观分布容积为7L，现每隔6小时静脉注射250mg，求第31小时末的血药浓度？
[简答题]卡那霉素的最小有效浓度为l0μg/ml，最大安全治疗浓度为35μg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得Co=25μg/ml，请问应以多大剂量及什么样的给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度在治疗范围内？
[简答题]符合单室模型特征的某药物，消除半衰期为6小时，表观分布容积为40L，以210mg的剂量多次静脉注射给药，欲使平均稳态血药浓度维持在4mg/L，求给药间隔时间。
[简答题] 己知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表观分布容积为25L，平均稳态血药浓度为0.0lmg/L， ①若每隔6小时静脉注射一次，求维持剂量； ②若每次静脉注射剂量为0.2mg，求给药间隔时间。
[单项选择]已知某药物的消除速度常数为0.1h-1，则它的生物半衰期（）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 6.93h
E. 1h
[单项选择]按一级动力学消除的药物其消除半衰期
A. 随给药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
[单项选择]某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于
A. 0.693/k
B. k/0.5C0
C. 0.5C0/k
D. k/0.5
E. 0.5/k
[单项选择]某药按一级动力学消除，其血浆半衰期等于(Ke为消除速率常数)：
A. 0.693/Ke
B. Ke/2.303
C. 2.303/Ke
D. Ke/0.303
E. Ke/0.693
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其半衰期
A. 随给药剂量而变
B. 随血药浓度而变
C. 固定不变
D. 随给药途径而变
E. 随给药剂型而变
[简答题] 给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射给药1次， 求： ①维持剂量； ②负荷剂量。
[简答题]某药物半衰期8小时，表观分布容积为0.4L/kg，体重60kg的患者静脉注射600mg后24小时内消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24小时的血药浓度为多少？
[单项选择]某药按一级动力学消除时，其半衰期
A. 随药物剂型而变化
B. 随给药次数而变化
C. 随给药剂量而变化
D. 随血浆浓度而变化
E. 固定不变
[简答题]已知胍乙啶的消除半衰期为10天，假定F=1。某门诊患者的治疗给药方案，一开始剂量为每日10mg，经1周治疗后，效果不明显，然后按每周增加10～20mg（即第2、3、4和5周的剂量分别为每日20、30、50和70mg），5周后产生疗效，求维持剂量。
[判断题]半衰期长的放射性物质运输要优先于半衰期短的放射性物质。
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于
A. 0.693/ke
B. ke/0.693
C. 2.303/ke
D. ke/2.303
E. 0.301/ke
[判断题]药物的消除速度常数尼大，说明该药体内消除慢，半衰期长。
