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[简答题]国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]下列药品中属于按劣药论处的是
A. 变质的
B. 未标明有效期的
C. 被污染的
D. 不注明生产日期的
E. 被淘汰的
[多项选择]按劣药论处的是（）
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 未标明有效期或更改有效期的药品
D. 超过有效期的药品
E. 不注明或者更改生产批号的药品
[单项选择]下列各项，按劣药论处的是
A. 变质的
B. 被污染的
C. 超过有效期的
D. 药品所标明的适应证超出规定范围
E. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
[单项选择]下列各项．依法按劣药论处的是
A. 以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的
B. 国务院药品管理监督部门禁止使用的
C. 所标明的适应证超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 变质的
[单项选择]下列哪些药品应按假药论处：（）。
A. 经化肥污染的
B. 药品含量低于国家药品标准的药品
C. 擅自添加辅料生产的药品
D. 使用未经批准的药包材的药品
[单项选择]下列情况之一，按劣药论处( )。
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 被污染的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E. 药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的
[多项选择]依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A. 变质的药品
B. 超过有效期的药品
C. 被污染的药品
D. 不注明或者更改药品批号的药品
[单项选择]下列情形应按假药论处的是：（）
A. 不注明生产批号的
B. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
C. 被污染的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定不相符的
[单项选择]以下除哪项外均应按假药论处：（）
A. 医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定
B. 药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染
C. 药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号
D. 药店销售的安乃近片剂表面变棕色
[单项选择]生产、销售劣药 “后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后（）
A. 造成轻伤以上伤害
B. 造成轻度残疾
C. 造成中度残疾
D. 造成重度残疾
[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
D. 披污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
