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[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以
A. 伪造药品购销或购进记录
B. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
C. 凭医师处方向患者出售处方药
D. 从事异地经营
E. 超范围经营处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当( )
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭处方销售处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业不得( )
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[单项选择]《药品流通监督管理办法》适用于( )。
A. 购买消费药品的单位和个人
B. 药品生产、经营企业
C. 医疗预防保健机构
D. 所有从事药品购销的单位和个人
E. 乡村卫生院
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中合法的行为有
A. 药品生产企业在展销会上现货销售药品
B. 药品经营企业租借场地储存药品
C. 药品生产企业销售受委托生产的药品
D. 药品经营企业销售医疗机构配制的制剂
E. 药品零售连锁企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是
A. 药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
B. 药品生产、经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任
C. 药品生产、经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定
D. 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件
E. 药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D. 不凭处方销售甲类非处方药
E. 不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的正确行为是
A. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
B. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品
C. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或资质证明文件，或票据等便利条件
E. 加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定
[单项选择]下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )
A. 药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
B. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品
C. 药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D. 药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E. 药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
[单项选择]《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A. 从非法药品市场采购
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D. 向药品经营者采购超范围经营的药品
E. 从城乡集市贸易市场采购中药材
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是（）
A. 药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E. 药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述错误的是
A. 医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B. 医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度
C. 医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D. 医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
[单项选择]《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业设立的办事机构不得( )
A. 向跨地区连锁零售药店销售现货
B. 向批发企业销售现货
C. 向零售药店销售现货
D. 向医疗机构销售现货
E. 进行药品现货销售活动
[单项选择]按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须( )
A. 及时与药品生产经营企业联系
B. 及时报告当地药品监督管理部门
C. 及时作退、换货处理
D. 及时报告当地药品检验机构
E. 及时报告单位质量负责人
