更多"新版GSP规定，企业应该建立不合格药品处理相关记录，记录至少保持（）年"的相关试题:
[多项选择]企业应建立不合格品管理制度，（）
A. 企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录
B. 企业应建立和保存生产的不合格产品的处理记录
C. 企业应建立和保存生产过程的不合格产品的处理记录
D. 企业可不保存采购的食品添加剂的处理记录
[判断题]企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录，以及生产的不合格产品的处理记录。
[单项选择]《执业医师法》规定，国家建立医师工作考核制度，对考核不合格者的处罚是（）
A. 注销注册，收回医师执业证书
B. 处两千元以上罚款
C. 责令接受培训
D. 收回医师执业证书并处罚金
E. 责令其暂停执业活动
[单项选择]各企业应该建立企业生产经营（）安全责任追溯制度。
A. 部分
B. 个别
C. 全过程
D. 结果
[单项选择]
1995年劳动部《关于建立企业补充养老保险制度的意见》对企业补充养老保险做了许多明确规定，企业建立补充养老保险的条件包括（）。
①参加了基本社会养老保险费用社会统筹
②企业按时足额地缴纳养老保险费
③企业经营状况比较稳定
④企业必须强制参加
A. ①②③④
B. ①②③
C. ①②④
D. ①③④
[单项选择]规定企业组织建立质量管理体系的文件，对企业质量体系作系统、完整和概要的描述是( )。
A. 质量方针
B. 质量手册
C. 程序文件
D. 质量记录
[单项选择]根据GB/Tl9000质量管理体系标准，对企业质量体系作系统、完整和概要描述，规定企业组织建立质量管理体系的文件是（）。
A. 程序文件
B. 质量手册
C. 质量记录
D. 管理标准
[单项选择]新版GSP规定，药品存储的相对湿度应该是百分之（）
A. 45- 75
B. 35- 75
C. 30-70
D. 40-80
[单项选择]进口商应当建立（）制度，重点审核食品安全法相关规定的内容，审核不合格的，不得进口。
A. 境外出口商审核
B. 境外生产企业审核
C. 进口商品检验
D. 进口原材料审核
[单项选择]在GB/T19000质量管理体系文件中，用来规定企业组织建立质量管理体系的文件是（）。
A. 质量手册
B. 程序文件
C. 作业指导书
D. 质量记录
[单项选择]建筑施工企业应当建立安全生产教育培训制度，每（）对专职安全生产管理人员进行培训和考核，考核不合格的，不得上岗。
A. 四年
B. 三年
C. 两年
D. 一年
[判断题]虚拟企业应该建立一个面向全企业的电子文件柜，把企业员工需要接触的合同、协议、过去用过的函件等信息都存在这里，员工在全天任何时候都可提取电子文件柜里的信息，不需要等到上班时间进入办公室才能得到所需要的信息。
[判断题]用户用电的功率因数未达到规定标准或其他用户原因引起的电压质量不合格的，供电企业应承担赔偿责任。
[单项选择]检验对符合规定要求的确定。检验的结果可表明合格、不合格或合格的（）。
A. 性质
B. 原因
C. 分类
D. 程度
[单项选择]检验是对符合规定要求的确定，检验的结果可以表明合格、不合格或合格的（）。
A. 性质
B. 原因
C. 分类
D. 程度
[单项选择]药品批发企业按规定建立的药品销售记录是
A. 保存至超过药品有效期3年
B. 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D. 保存至不超过药品有效期3年
E. 保存至超过药品有效期1年
