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[判断题]配制好的试剂应贴上标签，注明名称、浓度、配制日期，剧毒药品特别要注明。
[单项选择]特殊管理药品管理和使用不当将
A. 严重危害民众
B. 严重危害社会的利益
C. 严重危害公众的生命健康
D. 严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益
E. 严重危害病患者
[单项选择]特殊管理的药品管理和使用不当将
A. 严重危害病患者
B. 严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益
C. 严惩危害社会的利益
D. 严重危害公众的生命健康
E. 严惩危害民众的身体
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备
A. 药学大学毕业生
B. 药师
C. 执业药师
D. 依法经过资格认定的药学技术人员
E. 药学专家
[单项选择]《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责
A. 对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查
B. 对取得《药品GMP证书》的监督检查工作
C. 对药品GMP检查员的培训、考核和聘任
D. 全国药品GMP认证的具体工作
E. 国际药品贸易中药品GMP互认工作
[单项选择]药品监督管理中药品管理的内容是
A. 药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理
B. 药品的注册管理和药品广告管理
C. 药品的注册管理和药品监督查处
D. 药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处
E. 药品生产、流通和使用管理
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须（）
A. 经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B. 经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用
C. 经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用
D. 经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用
E. 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
[单项选择]医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 血液制品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
