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[单项选择]卫生毒理学研究方法不包括
A. 使用整体动物的试验
B. 利用器官、细胞或细胞器进行研究
C. 确定化学物的化学结构和理化性质
D. 中毒事故的诊治和人体实验
E. 人群流行病学调查
[单项选择]临床药理研究不包括（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 动物试验
[单项选择]临床药理学研究的主要对象是（）。
A. 人体
B. 机体
C. 动物病理模型
D. 健康受试者
[单项选择]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是
A. 动物实验难以观察药物对客观反应的影响
B. 人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C. 药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到
D. 临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应
E. 动物的疾病因素可影响药物的反应
[单项选择]为提高临床前评价预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视
A. 试验设计的筛选和确认
B. 制作动物模型和规范、科学的试验设计
C. 合理选定动物模型和科学的试验设计
D. 周密进行试验设计和确定动物模型
E. 合理选定动物模型和周密进行试验设计
[单项选择]为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视
A. 合理选定动物模型
B. 合理选定动物模型和周密进行实验设计
C. 周密进行实验设计
D. 制作动物模型
E. 实验设计的筛选
[单项选择]毒理学试验中溶剂的选择原则不包括（）
A. 受试物溶解后稳定
B. 不被机体吸收
C. 与受试物不发生反应
D. 不改变受试物的理化性质及生物学活性
E. 本身无毒
[单项选择]遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括（）
A. 包括体细胞和性细胞的试验
B. 在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
C. 包括多个遗传学终点
D. 包括体内试验和体外试验
E. 包括原核生物和真核生物的试验
[单项选择]有关“致死剂量(浓度)”的毒理学概念中，不包括
A. 半数致死剂量
B. 绝对致死剂量
C. 最小致死量
D. 半数致死浓度
E. 中位致死浓度
[单项选择]药物利用研究中，对通过临床使用所获得的相应的药物利用数据，运用临床药理学和医学统计学的方法进行评价指的是
A. 药物的临床评价
B. 药物的疗效评价
C. 药物的经济评价
D. 药物的市场评价
E. 药物的社会评价
[单项选择]药物临床前研究安全性评价研究必须执行
A. GMP
B. GCP
C. GLP
D. GAP
E. GPP
