更多"[单选题]从 ___ 起，我国所有药品制剂和原料药实现了在 GMP 条"的相关试题:
[多选题] 年7月1日起，我国全部实现GMP条件下生产的是：（ ）
A.药品制剂
B.中药
C.原料药
D.生物制品
[单选题]我国对药品经营实行（ ）
A.分级管理制度
B.分类管理制度
C.登记制度
D.许可证制度
[单选题]我国对药品说明书和标签管理实行（ ）
A.登记制度
B.国家审批制度
C.分类管理制度
D.分级管理制度
[多选题]我国生物药品发展方向和策略： （ ）
A.政府加强宏观调控，加大扶持力度
B.加大基础研究的经费投入，增强创新意识
C.加强建立面向高技术产业的风险投资机制，加强金融界与高新技术产业的结合
D.加强人才培养
[多选题]我国评定药品不良反应标准包括：（ ）。
A.不可能
B.很可能
C.肯定
D.可能
[单选题]我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有（ ）
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
[判断题]在市场经济条件下，货币均衡的实现离不开利率的作用。
A.正确
B.错误
[单选题]我国药品注册申请包括（ ）
A.4种
B.5种
C.6种
D.7种
[单选题]下列药品可以作为医疗机构制剂申请注册的是（ ）
A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.市场上没有供应的品种
[单选题]一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异
A.首关效应
B.生物等效性
C.相对生物利用度
D.绝对生物利用度
E.肝肠循环
[多选题] 年以前，按照当时的《药品管理法》，我国药品存在：（ ）
A.行业标准
B.国家标准
C.地方标准
D.无统一标准
[简答题]通用知识：在不发生动轮空转的前提条件下，机车所能实现的最大轮周牵引力称为( )。
