[多选题]AURA3研究入组条件
A.一线EGFR-TKI治疗后进展
B.具有EGFR TKI敏感的EGFR突变(Ex 19del/L858R)
C.T790M突变阳性
D.可具有稳定的CNS转移

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[单选题]AURA3研究亚组分析，CNS OS 比较
A.19.2vs22.5
B.18.7vs21.3
C.19.1vs23
D.18.6vs22.6

[单选题]AURA3研究脑转移亚组中泰瑞沙组的PFS为：
A.4.2个月
B.6.8个月
C.8.5个月
D.9.7个月

[多选题]AURA3入组标准
A.局部晚期或转移性NSCLC患者：一线EGFR-TKI治疗后进展
B.具有EGFR-TKI敏感的EGFR突变（Ex 19del/L858R
C.可具有稳定的CNS转移
D.WHO PS=0/1；≥18岁（日本≥20岁

[单选题]AURA3研究亚组分析，亚洲人群，mOS可达到
A.30.2m
B.31.8m
C.28m
D.33m

[单选题]AURA3研究主要研究终点
A.研究者评估PFS
B.ORR
C.DCR
D.OS

[单选题]AURA3研究中奥希替尼和化疗组CNS ORR 为
A.70%vs31%
B.65%vs30%
C.69%vs32%
D.72%vs31%

[单选题]AURA3研究奥希替尼中位 OS和对照组的比例
A.26.8VS22.5
B.26.9VS23
C.27VS22.4
D.26VS21.5

[单选题]AURA3研究 CNS PFS
A.11.2m
B.11.3m
C.11.7m
D.11.8m

[单选题]AURA3 研究 PFS的HR
A.0.3
B.0.5
C.0.32
D.0.4

[单选题]AURA3研究中，奥希替尼组降低患者疾病进展或死亡风险为：
A.69%
B.72%
C.70%
D.71%

[单选题]AURA3研究 OS 的HR为
A.0.83
B.0.85
C.0.87
D.0.89

[多选题]AURA3研究是一项
A.随机对照
B.国际多中心
C.开放的三期研究
D.二期研究

[多选题]AURA3研究中，奥希替尼在所有亚组中，获益趋势一致，其中哪组患者获益更优
A.亚裔
B.Ex19del
C.既往EGFR-TKI使用时长≥6个月
D.脑转移

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