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[单选题]《中国药典》栓剂融变时限检查，应取供试品
A.3片（粒）
B.5片（粒）
C.6片（粒）
D.10片（粒）
E.20片（粒）
[单选题]溶出度测定时，一般应取供试品的数量为
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
[单选题]片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
[单选题]片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品
A.5片
B.6片
C.10片
D.15片
E.20片
[单选题]胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品
A.5粒
B.6粒
C.10粒
D.15粒
E.20粒
[单选题]明胶空心胶囊应符合《中国药典》规定的微生物限度，每1g供试品中需氧菌总数不得过
A.10cfu
B.100cfu
C.1000cfu
D.10000cfu
E.100000cfu
[单选题]《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差在多少以下
A.0.1 mg
B.0.2 mg
C.0.3 mg
D.0.4 mg
E.0.5 mg
[单选题]《中国药典》规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的冷蒸馏水，其pH值应为
A.1.68～4.00
B.7.41～9.17
C.5.5～7.0
D.6.86～7.41
E.4.00～6.86
[单选题]《中国药典》目前共出版了几版药典
A.6版
B.7版
C.8版
D.9版
E.10版
[单选题]各国的药典经常需要修订，《中国药典》修订出版一次需要经过
A.2年
B.4年
C.5年
D.6年
E.8年
[单选题]我国首次将《中国生物制品规程》并入药典，设为《中国药典》三部的是哪年版
A.1990年版
B.1995年版
C.2000年版
D.2005年版
E.2010年版
[单选题]《中国药典》由
A.国家药典委员会编制
B.国家卫生厅编制
C.国家药检局编制
D.国家卫生部编制
E.国家监督部编制
