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[单选题]药品批发、零售企业申领《药品经营许可证》，应当遵循（）
A.合理布局、方便群众购药的原则
B.公开论证的原则
C.经济合理、适当集中的原则
D.资源公平分配的原则
[单选题]对从无《药品生产许可证》.《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业.经营企业或者医疗机构,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额几倍的罚款()
A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下
E.一倍以上二倍以下
[简答题]关于申领《药品经营许可证》应基本的条件，下列不符合的是
[单选题]张某向县食品药品监管局申请，获得《药品经营许可证》并开展药品零售业务。后食药局在对张某营业活动进行监督检查时，查证张某销售假药，作出罚款5000元的决定（1号决定）。该局将决定书送达张某后发现有文字错误，遂予以撤销并作出处罚内容相同的决定（2号决定），但决定书上加盖了该局前身某县药品监督管理局的印章。张某不服提起行政诉讼，诉讼期间，该局撤销了2号决定书，作出罚款3000元的决定（3号决定）。
A.2号决定与1号决定错误性质
相同，属于文字错误
B.对同一行为给予三次处罚，
既违反一事不再罚要求又构
成反复无常
C.某县食品药品监管局撤销2
号决定书、作出3号决定应
在一审期间内进行
D.张某对3号决定不服起诉的
，法院应当依法审查3号决定
[单选题]《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，药品生产企业应当在有效期届满前（）(单
选)
A.1个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
B.2个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
C.3个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
D.6个月，向原发证机关申请换发《药品生产许可证》
[多选题]某县食品药品监督管理局向某药店发放《药品经营许可证》。后接举报称，该药店存在大量非法出售处方药的行为，该局在调查中发现药店的《药品经营许可证》系提供虚假材料欺骗所得。
A.公司可委托代理人代为参加
行政复议
B.在复议过程中食药监局不得
自行向申请人和其他有关组
织或个人收集证据
C.上级食品药品监督管理局应
采取开庭审理方式审查此案
D.该药店必须提交书面的复议
申请书
[单选题]江某为设立某药品加工企业，向市环保局提供虚假材料申请排污许可，市环保局向其颁发了排污许可证。江某在领取排污许可证后向市工商局办理了企业登记。市环保局在复查时发现了其通过欺骗手段获得排污许可的情形。
A.在3年内不得再次申请该许可
B.在1年内不得再次申请该许可
C.在3年内不能申请任何许可
D.在1年内不能申请任何许可
[单选题]下列属于《药品生产许可证》许可事项变更的是
A.企业名称
B.注册地址
C.企业类型
D.生产范围
[多选题]A医药公司向国家食品药品监督管理总局申请药品生产许可证，国家食品药品监督管理总局决定不予准许。A医药公司对国家食品药品监督管理总局的决定不服，下列哪些选项是正确的？（ ）
A.向国家食品药品监督管理总局申请行政复议
B.向国务院申请行政复议
C.向人民法院提起行政诉讼
D.国家食品药品监督管理总局的决定是终局裁决，不能再提起复议和诉讼
[单选题]《药品生产许可证》的变更可以分为
A. 1类
B. 2类
C. 3类
D. 4类
[单选题]《药品生产许可证》的有效期为
A. 3年
B. 4年
C. 5年
D. 10年
