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[单选题]有关表面活性剂的毒性与刺激性表述错误的是
A.阳离子表面活性剂的毒性最大
B.表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服
C.阴离子及阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用
D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20
E.长期应用或高浓度使用可能造成皮肤损害
[单选题]关于毒性中药管理叙述错误的是
A.毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于毒性药材管理叙述错误的是
A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是
A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能
B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能
C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用
D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化
E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞
[单选题]医疗用毒性药品叙述错误的是
A.毒性剧烈的药品
B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C.使用不当会致人中毒或死亡的药品
D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂
[单选题]关于毒性药材的管理制度叙述错误的是
A.毒性药材的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.毒性药材的包装容器上必须印有毒药标志
C.调配后处方保存2年
D.处方一次有效
E.毒性药材的每次处方用量不得超过5日极量
[单选题]关于毒性中药的管理制度叙述错误的是
A.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C.调配后处方保存2年
D.处方一次有效
E.毒性中药的每次处方用量不得超过5日极量
[单选题]关于毒性中药的管理制度，以下叙述错误的是
A.取药后处方保存2年
B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志
C.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量
D.处方一次有效
E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
[单选题]关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是
A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面
B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用
C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小
D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大
E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加
[单选题]下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是
A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性
B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭
C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏
D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常
E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用
