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[单选题]1. 违反《食品安全法》 的规定, 发布广告内容与批准文件不一致的保健食品广告的, 应当依据下列哪一法律给予处罚? ( )
A. 《治安管理处罚法》
B. 《食品安全法》
C. 《广告法》
D. 《产品质量法》
[多选题]根据《食品安全法》规定，保健食品声称保健功能，应当具有科学依据，不得对人体产生（ ）危害。
A.急性
B.亚急性
C.慢性
D.生物性
E.化学性
[单选题]3.77-1. 以下不属于依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料的是? ( )
A. 产品的研发报告
B. 产品配方
C. 生产工艺
D. 表明产品安全性和保健功能的材料
[单选题]下列哪种情形和内容允许出现在保健食品广告中.( )
A.说明或者标明“本品不能代替药物”的忠告语
B.含有“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等承诺的
C.含有无效退款、保险公司保险等内容的
D.以专家、医务人员或消费者的名义和形象为产品功效作证明
[单选题]保健食品经营者应当建立进货查验记录制度，并如实记录( )
A.食品生产日期或者生产批号
B.食品保质期
C.供货者联系方式
D.以上全是
[多选题]79-1. 关于保健食品广告, 下列说法错误的是? ( )
A. 县级人民政府食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
B. 保健食品广告内容应当经生产企业所在地省、 自治区、 直辖市人民政府食品药品监督管理部门审查批准
C. 保健食品广告内容应当经生产企业所在地县级人民政府食品药品监督管理部门审查批准
D. 保健食品广告内容应当经生产企业所在地县级人民政府食品药品监督管理部门审查批准, 并报所在地省、 自治区、 直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案
[判断题]广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定,利用广告对保健食品或者其他食品作虚假宣传,情节严重的,以虚假广告罪定罪处罚。
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告的审查机关是( )
A.国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局
B.省级市场监督管理局和药品监督管理局
C.设区的市级市场监督管理局
D.县级市场监督管理局
[单选题]保健食品经营者采购保健食品时，必须索取卫生部发放的《保健食品批准证书》 和产品检验合格证。( )
A.复印件
B.正本
C.可不索取
[多选题]1.3.77-1. 下列哪些材料属于依法应当注册的保健食品在注册时应当提交的材料? ( )
A. 产品的研发报告
B. 产品配方
C. 安全性和保健功能评价
D. 相关证明文件
[多选题]保健食品的标签、说明书应当载明的信息包括（ ）。
A.适宜人群
B.不适宜人群
C.声明“本品可以代替药物”
D.功效成分或者标志性成分
E.功效成分或者标志性成分含量
[单选题]保健食品生产企业应当( )进行生产用水的全项检验，对不能检验的项目，可以委托具有合法资质的检验机构进行检验。
A.每半年
B.每年
C.每两年
D.定期
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,在任何场合都不得发布广告的药品中,不包括( )
A.医疗机构配制的制剂
B.抗病毒药品
C.戒毒治疗的药品
D.麻醉药品
[单选题]保健食品生产企业发布产品广告是否需要批准( )
A.不需要
B.需要
[单选题]保健食品内外包装上必须标有( )标志及“保健食品”字样。
A.“红帽子”
B.“黄帽子”
C.“蓝帽子”
D.“黑帽子”
[单选题]保健食品生产日期( )完成产品内包装的日期，同一批次产品应当标注相同生产日期。
A.不得早于
B.不得迟于
C.等于
D.可以迟于
[多选题]3.75-1. 以下参与保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录的制定、 调整并公布工作的部门是? ( )
A. 国务院食品药品监督管理部门
B. 国务院质量监督部门
C. 国务院卫生行政部门
D. 国家中医药管理部门
[单选题]保健食品标签、说明书内容应当包括以下内容.产品名称、主要原料、功效成分/标志性成分及含量、( )、适宜人群、不适宜人群、食用量与食用方法、规格、保质期、贮藏方法和注意事项等。
A.主治
B.保健功能
C.功能
D.功能主治
[单选题]保健食品经营者在经营保健食品的场所、网络平台等显要位置标注( )等消费提示信息，引导消费者理性消费。
A.保健食品标志
B.保健食品功能
C.保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病
D.以上都是
