更多"[单选题]根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品"的相关试题:
[单选题]根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（ ）。
A.葡萄糖氯化钠注射液
B.安奇霉素原料药
C.清开灵注射液
D.白蛋白注射液
[单选题]国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
A.葡萄糖氯化钠注射液?
B.阿奇霉素原料药?
C.清开灵注射液?
D.白蛋白注射液?
[单选题] 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业 拟改建车间,则应报经药品监督管理部门进行( )。
A. 药品生产质量管理规范符合性检查
B. 药品生产质量管理规范认证检查
C. 药品生产质量管理规范认证
D. 飞行检查
[单选题] 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经
药品监督管理部门进行( )。出处:《药品生产监督管理办法》,
A. 药品生产质量管理规范符合性检查
B. 药品生产质量管理规范一致性检查
C. 药品生产质量管理规范真实性检查
D. 药品生产质量管理规范有效性检查
[单选题]根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报经药品 监督管理部门进行( )。
A.药品生产质量管理规范符合性检查
B.药品生产质量管理规范认证检查
C.药品生产质量管 理规范认证
D. 飞行检查
[不定项选择题]根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为
A.天蓝色与白色相间
B.绿色与白色相间
C.黑白相间
D.字样颜色为红色
[不定项选择题]根据《药品管理法》及相关规定，麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为
A.天蓝色与白色相间
B.绿色与白色相间
C.黑白相间
D.字样颜色为红色
[单选题]药品生产管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为（ ）。
A.GLP
B.GAP
C.GCP
D.GMP
E.GSP
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定，药品分类主要包括
A.现代药和传统药
B.处方药与非处方药
C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品
D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《药品管理法》和《药品召回管理办法》相关规定，下列适用于药品召回程序的是
A.已经确认为假药劣药的
B.非临床研究阶段发生存在安全隐患的药物
C.药品审评阶段发现存在安全隐患的药物
D.存在质量问题或者其他安全隐患的已上市销售药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
A.药品广告中不得含有“家庭必备”内容?
B.在广播电台发布的药品广告，必须同时播出药品广告批准文号?
C.药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布?
D.药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字?
[单选题]生产管理负责人应当具有至少( )从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至
少有一年的药品生产管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 出处:《药品
生产质量管理规范》第三章,
A.一年
B.三年
C.五年
D.十年
[不定项选择题]根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A.超过药品有效期1年，不得少于5年
B.至少5年
C.超过药品有效期1年，不得少于3年
D.自药品有效期期满之日起不少于5年
