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[单选题]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场上没有供应的品种
B.科研需要而市场上没有供应的品种
C.科研需要而市场上供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上无供应的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
B.临床需要且市场上有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应的品种
D.临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上供应不足的品种
[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
[单选题]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得
A.制剂质量标准
B.药品批准文号
C.《营业执照》
D.《医疗机构制剂营业执照》
E.《医疗机构制剂许可证》
[单选题]医疗机构配制的制剂按《药品管理法》规定，应当是
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.本单位临床需要而市场上供应不足的品种
C.本单位临床需要的品种
D.市场上供应不足的品种
E.市场上没有供应的品种
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机'构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位临床需要的品种
B.市场上供应较少的品种
C.本单位科研需要的品种
D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E.市场上没有供应的品种
