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[单选题]关于药品包装叙述错误的是
A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E.药品的通用名称必须用中文显著标示
[单选题]下列关于药品广告叙述错误的是
A.不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B.内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
E.对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
[单选题]关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]有关麻醉品、一类精神药品管理叙述错误的是
A.处方医师需要持有单位所在区县卫生局颁发的"麻醉药品使用资格证书"
B.药剂科凭卫生行政部门发给的"麻醉药品购用印鉴卡"向指定的麻醉药品经营单位购买
C.罂粟壳必须到国家食品药品监督管理总局和各省市药品监督管理局指定的经营单位购买
D.凭单位保卫部门开具的介绍信到所在地公安部门换开证明信，到指定经销单位购买并按指定线路运输
E.医院各病区凭有效医师处方可到药库出库补充基数
[单选题]关于邮寄麻醉药品和精神药品，下列叙述错误的是
A.取得准予邮寄证明
B.向国家食品药品药品监督管理总局提出申请
C.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
D.没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E.邮政营业机构应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单选题]下列有关药品的叙述，错误的是
A.用于预防、治疗诊断人的疾病
B.有目的地调节人的生理功能
C.保健品属于药品
D.规定有适应症或者功能主治、用法用量
E.不包括农药和兽药
[单选题]医疗用毒性药品叙述错误的是
A.毒性剧烈的药品
B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C.使用不当会致人中毒或死亡的药品
D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂
[单选题]有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
C.Ⅱ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
[单选题]关于药品验收记录叙述错误的是
A.不得用铅笔填写
B.不得撕毁或任意涂改记录
C.药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整
D.确实需要更改时，需要在改动处签名或盖本人图章
E.采用计算机数字化管理手段记录验收数据，不再保留原始记录
[单选题]下列有关药品卫生的叙述错误的是
A.各国对药品卫生标准都作严格规定
B.药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体
C.《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
D.药剂的微生物污染仅由原辅料造成
E.制药环境空气要进行净化处理
