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[单选题]关于膜动转运的特点描述正确的是
A.需要载体
B.有一定的部位特异性
C.不需要消耗能量
D.与生物膜的流动性无关
E.顺浓度梯度
[单选题]以下关于药物被动转运的叙述,错误的是
A.从高浓度侧向低浓度侧扩散
B.不消耗能量,均需要载体
C.无饱和限制与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小,脂溶性,极性的影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时运转停止
[单选题]关于药物保管原则的描述,错误的是
A. 药柜应放在干燥、阳光直射的地方
B. 按有效期先后顺序排放
C. 剧毒药、麻醉药应加锁保管
D. 药瓶应有明显的标签
E. 药品应定期检查
[单选题]关于与药物有关的描述，错误的是
A.药物都有治疗作用
B.临床用药均有一定的剂量范围
C.多数药物作用于受体
D.维生素C也有一定不良反应
E.有些药物可以影响酶的活性
[单选题]关于药物代谢的临床表现描述错误的是
A.药物代谢会使大多数药物的活性降低甚至失去
B.有些药物经过代谢后活性增强
C.前体药物的体内代谢会激活药理活性
D.少数药物的代谢会产生毒性代谢物
E.所有药物在体内都会经过代谢
[单选题]关于药物的肠肝循环描述错误的是
A.药物的血药浓度下降缓慢
B.能增加药物在体内的存留时间
C.可以延长给药时间间隔
D.容易引起血药浓度时间曲线的双峰现象
E.不影响药物是否出现毒性
[单选题]下列关于阿片类止痛药物描述错误的是()
A.直接作用于阿片受体可被纳洛酮特异的拮抗
B.是至今使用最多的创伤止痛药
C.只可通过静脉给药
D.包括吗啡芬太尼哌替啶等
[单选题]关于药物的表观分布容积描述错误的是（）
A.一般用来描述药物的体内分布的程度。
B.是全血或血浆中药物的浓度于体内药量的比例关系。
C.具有解剖学上的生理意义，与药物的理化性质有关。
D.计算公式是V=D/C，其单位既可以是L或L/Kg
E.表观分布容积有下限值0.041L/Kg,没有上限，其数值可以很大。
[单选题]关于药物在体内分布的情况，下列描述错误的是
A.如果药物主要跟血浆蛋白结合，V值比真实的分布容积值小。
B.如果药物主要跟组织蛋白结合，V值比真实的分布容积值大。
C.如果血液中的药物浓度大于组织中的浓度，则V值比真实分布容积值小。
D.如果血液中的药物浓度与组织中的浓度几乎相等，则V与真实分布容积相似。
E.如果药物主要分布于组织中，则V值比真实的分布容积值小。
[单选题]下列关于药物的排泄与药效之间的关系描述错误的是
A.排泄过程与药效、维持时间和毒副作用等密切相关
B.排泄速度加快时，药效会降低甚至不产生药效；
C.排泄速度减慢时，容易产生药物的毒副作用
D.肾功能减退时是引起药物不良反应的重要原因之一
E.肾排泄过程只会影响药效的维持时间，而与药物的毒副作用无关。
[单选题]关于葡萄糖吸收转运排泄描述错误的是
A.目前了解细胞膜上葡萄糖转运体有5种
B.脂肪细胞、肌细胞膜上葡萄糖转运体受胰岛素调节
C.血糖常指血液中的葡萄糖
D.小肠黏膜对葡萄糖的吸收是主动吸收过程
E.血糖低于肾糖阈时尿糖阳性
[单选题]下列关于非阿片类止痛药物氯胺酮的描述错误的是()
A.可选择性抑制NMDA受体(N-甲基-D-天门冬氨酸受体)
B.亚麻醉剂量的氯胺酮静脉注射可作为强效止痛用于创伤止痛
C.对上呼吸道张力呼吸和血压的影响较大
D.可辅以安定减少精神副作用
[单选题]主动转运的特点描述错误的是
A.逆浓度梯度转运
B.需要消耗机体的能量
C.需要载体参与，具有饱和性
D.结构类似物不存在竞争性抑制现象
E.代谢抑制剂和低温会抑制转运活性
[单选题]下列关于药物吸收预测的“The rule of five”描述错误的是（ ）
A.化合物的理化性质满足其中任意两项时，药物就会呈现出较好的吸收性质；
B.分子量大于500Da；
C.氢键供体数大于5；
D.氢键受体数大于10；
E.有水分配系数logP 大于5.
[单选题]下列关于药物服用的方法,错误的是
A. 对牙齿有腐蚀或染色的药物可用引水管吸入,服后漱口
B. 服止咳糖浆后不宜立即饮水
C. 磺胺类药物服后指导病人多饮水
D. 对胃黏膜有刺激的药物宜在饭前服
E. 发汗类药物服后嘱病人多饮水。
[单选题]下列关于药物吸收的叙述，错误的是
A.从给药部位进入血液循环的过程
B.肌内注射因首关消除使药物吸收减少
C.大多数口服药物主要经小肠吸收
D.舌下给药可避免首关消除
E.可影响药物作用的快慢和强弱
[单选题]下列关于药物的体内过程描述正确的是（）
A.所有药物的体内过程都包括吸收。
B.所有药物的体内过程都包括分布。
C.所有药物的体内过程都包括代谢。
D.所有药物的体内过程都包括排泄。
E.不同的药物及其制剂其体内过程往往是不同的。
[单选题]以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是
A.药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
B.药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
C.药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运
D.延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
E.弱酸性药物易于向脑内转运
