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[单选题]血浆检测用HBsAg 、HCV抗体、HIV-1和HIV-2抗体、梅毒试剂需经过中国食品药品检定研究院（ ）检定合格
A.每份
B.逐批
C.抽检
D.抽样
[判断题]原料血浆检验用质控品仅限工作当天使用。使用完毕及融化后未使用的均应高压（121℃、1小时）后废弃。（）
A.正确
B.错误
[判断题]对运达公司的原料血浆进行检测合格后即可转入合格冷库，准备投浆生产。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]HBsAg、抗-HCV、抗-HIV-1/HIV-2、抗-TP复检程序：初检血浆标本OD值大于等于（ ）灰区下限，应由双人复核准确挑出并由专人负责进行双孔复试。
A.cutoff值*0.5
B.cutoff值*0.6
C.cutoff值*0.8
[多选题]原料血浆蛋白含量检测的法定方法有（ ）
A.双缩脲法
B.赖氏法
C.速率法
D.折射仪法
[单选题]原料血浆及血清蛋白质含量的合格标准为：原料血浆应不低于 （ ）
A.40g/L
B.50g/L
C.60g/L
D.70g/L
[单选题]免疫检测用质控品为企业自制质控品，有效期（ ）
A.自制备之日起不超过1年
B.自配制之日起不超过2年
C.自配制之日起不超过3年
D.无效期规定
[单选题]免疫检测用质控品溶解分装冻存后，有效期（ ）
A.自配制之日起不超过1周
B.自配制之日起不超过15天
C.自配制之日起不超过1个月
D.自配制之日起不超过2个月
[单选题]领取质控品时规则人员和管理人员共同核对质控品名称、数量、种类、批号、规格、效期等信息，核对确认无误后共同填写（ ）
A.《标准品、质控品领用记录》
B.《质控品配制记录》
C.《标准品、质控品接收确认记录》
D.《质控品性能及质控限范围确认记录》
[单选题]领取质控品时工作人员和管理人员共同核对质控品名称、数量、种类、批号、规格、效期等信息，核对确认无误后共同填写（ ）
A.《标准品、质控品领用记录》
B.《质控品配制记录》
C.《标准品、质控品接收确认记录》
D.《质控品性能及质控限范围确认记录》
[多选题]HBsAg、抗-HCV、抗-HIV-1/HIV-2、抗-TP诊断试剂盒投入使用前应进行以下哪些确认项目（ ）
A.灵敏度确认
B.批内精密性确认
C.批间精密性确认
D.特异性确认
[单选题]75.被可疑HBV感染的锐器刺伤或血浆标本、阳性对照、质控品意外进入眼睛、口腔时，应尽快注射乙肝疫苗和（ ）
A.狂犬疫苗
B.乙型肝炎人免疫球蛋白
C.破伤风人免疫球蛋白
D.狂犬人免疫球蛋白
[单选题]企业应当建立原料血浆的追溯系统，确保每份血浆可追溯至供血浆者，并可向前追溯到供血浆者最后一次采集的血浆之前至少（ ）个月内所采集的血浆。
A.3
B.4
C.5
D.6
[单选题]76.实验室检测试剂盒中所有内容物均应视为传染性材料，尤其是使用阳性对照品、质控品时应格外注意防护，若不慎将阳性对照品溅到或打翻流到台面上，应及时用吸水纸覆盖污染表面，再喷洒（ ）浓度消毒液于吸水纸上，待30分钟后由外向内逐步清理污染区，清理完毕，将吸水纸丢入污物桶。
A.1:100 84消毒液
B.有效氯含量500mg/L
C.75%乙醇
D.有效率含量2000-5000mg/L
[单选题]原料血浆属于（ ）级物料。
A.A
B.B
C.C
D.D
[多选题]不合格原料血浆分为（ ）
A.检验不合格血浆
B.外观不符合血浆
C.检疫期不合格血浆
D.超期血浆
[单选题]单采血浆站只能向（）与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆
A.一个
B.两个
C.三个
D.四个
[单选题]原料血浆留样标本留样贮存时间为（ ）
A.自采浆之日起5年
B.自采浆之日起10年
C.自生产之日起5年
D.自生产之日起10年
[单选题]原料血浆标本亚批号的编码原则（ ）
A.交接日期+原料血浆批号
B.原料血浆批号+交接日期
C.采浆日期+原料血浆批号
D.原料血浆批号+采浆日期
