更多"[不定项选择题]药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于"的相关试题:
[不定项选择题]将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是
A.药品经营方式
B.药品经营范围
C.药品批发企业
D.药品零售企业
E.药品经营类别
[不定项选择题]新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为
A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日
[不定项选择题]根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[不定项选择题]自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为
A.5个工作日
B.10个工作日
C.15个工作日
D.20个工作日
E.30个工作日
[不定项选择题]药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行的价格是
A.政府备案价
B.市场调节价
C.企业自定价
D.政府定价
E.政府调节价
[不定项选择题]药品零售企业应当执行
A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
[不定项选择题]已有国家药品标准的药品
A.处方药
B.非处方药
C.新药
D.仿制药
E.国家基本药物
[不定项选择题]药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃
[不定项选择题]药品批发企业的药品常温库的温度不得高于
A.10℃
B.15℃
C.20℃
D.25℃
E.30℃
[不定项选择题]被污染的药品属于
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
[不定项选择题]国家对麻醉药品实行
A.品种保护制度
B.分类管理制度
C.批准文号管理制度
D.药品保管制度
E.特殊管理制度
[不定项选择题]根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当
A.保存3年或以上
B.保存5年
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[不定项选择题]《药品生产许可证》的核发部门为
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门
[不定项选择题]共用题干
某企业生产A品牌机电设备，同时市场上存在B和C两种品牌的同类产品，该企业采用投票评分法对3种品牌产品的耐用性、可靠性、交货可靠性和服务质量等方面进行评分，分别得到
A、
B、C品牌产品的评分为0.4175、0.3275、0.2550，假设该类产品的市场平均价格为2250元/件，据此该企业确定A品牌机电产品市场可销价格。根据上述资料，回答下列问题：
通过市场调查先确定产品市场可销价格，然后推算批发价格和出厂价格。这种方法适用于()。
A.机械产品
B.耐用消费品
C.低值易耗品
D.非标准产品
[不定项选择题]药品生产质量管理规范的英文缩写是
A.GMP
B.GLP
C.GCP
D.GSP
E.GAP
