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[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是( )
A. 毒性药品的收购和经营,由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
B. 药品零售企业调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日极量
C. 麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品
D. 调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
[单选题] 有关医疗用毒性药品，以下哪种说法是错误的？
A. 每次生产配料必须2以上复核
B. 生产记录，保存5年备查
C. 毒性药品应双人、双锁保管
D. 每次处方剂量不得超过二日常用量
[单选题]购买剧毒药品说法错误的是：
A. 向学校保卫处申请并批准备案
B. 经过公安局审批
C. 经过环保局审批
D. 通过正常渠道在指定的化学危险品商店购买
[单选题] 医疗用毒性药品简称为毒性药品。
A. 对
B. 错
[单选题](单选题)调配处方时错误的做法是()
A.调配处方前应先读懂处方所开写的药品名称、剂型、规格与数量
B.对有疑问时绝对不可猜测,可咨询上级药师或电话与处方医师联系
C.一张处方药品调配结束后再取下一张处方,以免发生混淆
D.张贴标签时再次与处方逐一核对
E.如果核对人发现调配错误,应及时改正
[单选题]生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂 是：
A.假药
B.药品
C.劣药
D.辅料
[单选题]生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为( )。
A.产品
B.物料
C. 原料
D.辅料
[判断题]医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
A.正确
B.错误
[单选题]生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂 是：（ D ）。辅料
A.假药
B.药品
C.劣药
D.辅料
[单选题](单选题)《医疗用毒性药品管理办法》 规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )
A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量
[单选题] 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A.应与其他药品分开存放
B.控制堆放高度，定期翻垛
C.专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录
D.应分开存放
[单选题](单选题)调配处方时,对需要特殊条件保存(如2℃-10℃)的药品应该( )
A.加贴标签
B.分别包装
C.分别发放
D.采用特别包装
E.加贴醒目标签
[单选题] 药品零售企业可以凭处方零售毒性药品。
A. 对
B. 错
[单选题]毒性药品、麻醉药品和一类精神药品的专人存放看管要求
（）
A.2人以上
B.3人以上
C.4人以上
D.5人以上
[判断题]疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.正确
B.错误
