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[单选题]药物与受体结合后能否兴奋受体取决于( )
A.药物作用的强度
B.药物与受体有无亲合力.
C.药物剂量大小
D.药物是否具有效应力(内在活性)
E.血药浓度高低
[单选题]药物与受体结合后能否激动受体取决于
A.药物作用的强度
B.药物与受体有无亲和力
C.药物剂量大小
D.药物效应力(内在活性)
E.血药浓度高低
[单选题]药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( )
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
[单选题]药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：（ ）。
A.效价强度
B.剂量大小
C.机能状态
D.有否内在活性
[单选题]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
A.药物是否具有亲和力
B.药物是否具有内在活性
C.药物的作用强度
D.药物剂量的大小
E.药物的油／水分配系数
[单选题]绝大多数的药物受体是属于
A.小于1000的小分子物质
B.双属结构的脂素物质
C.位于膜上或胞内的蛋白质
D.DNAS
E.RNAS
[单选题] NM受体兴奋可引起
A. 神经节兴奋
B. 骨骼肌收缩
C. 支气管平滑肌收缩
D. 心脏抑制
E. 胃肠平滑肌收缩
[单选题] β2受体兴奋可引起
A.瞳孔缩小
B.胃肠平滑肌收缩
C.支气管平滑肌松弛
D.腺体分泌增加
E.皮肤血管收缩
[单选题]阻断α受体和β受体的药物有:
A.
普萘洛尔
B.
酚妥拉明
C.
阿替洛尔
D.
拉贝洛尔
E.
美托洛尔
[单选题] 小剂量激动D1受体和 β1受体,大剂量激动ɑ1受体的药物是
A.多巴胺
B.多巴酚丁胺
C.去甲肾上腺素
D.麻黄碱
E.去氧肾上腺素
[单选题]β受体兴奋时可引起:( )
A.心脏兴奋,皮肤.粘膜和内脏血管收缩
B.心脏兴奋,血压上升,瞳孔缩小
C.支气管收缩,冠状血管扩张
D.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解
