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[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
[单选题]关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法，错误的是
A.两者都必须是市场上没有供应的品种
B.两者都必须根据本医疗机构处方在本医疗机构内使用
C.医疗机构制剂可以在机构间调剂，医疗机构中药饮片没有此规定
D.两者的审批部门和监督管理方式相同
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构有责任向患者提供所用药品的
A.批准文号
B.说明书
C.所含成分
D.价格清单
E.批号
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是
A.本单位科研需要的品种
B.本单位临床需要的品种
C.市场供不应求的品种
D.市场上没有供应的品种
E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机'构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
