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发布时间:2023-11-09 23:18:50

[单选题]从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是
A.引入氨基
B.引入烷基
C.引入羰基
D.引入羧基
E.引入双键

更多"[单选题]从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是"的相关试题:

[单选题]对雄性激素化学结构改造的主要目的为
A.增加其作用时间

B.减少对肝脏的毒副作用

C.增加其雄性化作用

D.使药理作用更为广泛

E.获得蛋白同化激素
[单选题]克拉霉素是以红霉素为基础经结构改造得到的药物,其进行的结构改造是
A.使得大环变为16元大环
B.将红霉素C6位羟基甲基化
C.将红霉素C9位酮基转化为肟
D.将C8位氢用氟取代
E.使得大环变为15元大环
[单选题]雌二醇结构改造的主要目的是
A.增加雌激素活性
B.增加稳定性,可口服
C.改善吸收
D.增加孕激素活性
E.减少副作用
[单选题]对雌二醇进行结构改造的主要目的是
A.提高药物的化学活性
B.减少药物毒副作用
C.增强临床疗效
D.药理作用更为专一
E.增强药物稳定性,延长作用时间,可以用来口服
[单选题]关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有
A.芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性

B.脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性

C.具羧基药物可经开环、成环修饰

D.具氨基药物可经酯化修饰

E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
[单选题]以雌二醇为先导化合物的结构改造的主要目的为
A.提高药物的化学活性

B.减少药物毒副作用

C.增强临床疗效

D.药理作用更为专一

E.可以用来口服
[单选题]下列关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有
A.芳香氨基碱性强,做无机盐,降低毒性

B.脂肪氨基碱性弱,做有机盐,降低毒性

C.具羧基药物可经开环、成环修饰

D.具氨基药物可经酯化修饰

E.为了增加药物的组织选择性而对其成盐修饰
[单选题]经过结构改造可得到蛋白同化激素的是
A.甲状腺素
B.雄激素
C.孕激素
D.肾上腺素
E.前列腺素
[单选题]普鲁卡因是可卡因结构改造后所得,其结构改造达到的最佳目的是
A.便于人工合成
B.药效更明显
C.药物作用时间延长
D.降低毒性和成瘾性
E.便于药物从体内清除
[单选题]普鲁卡因是古柯碱结构改造后所得,其结构改造达到的最佳目的是
A.便于人工合成
B.药效更明显
C.药物作用时间延长
D.降低毒性和成瘾性
E.便于药物从体内清除
[单选题]为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是
A.引入双键
B.引入卤素
C.引入羟基
D.引入甲基
E.引入乙炔基
[单选题]蛋白质同化激素是由哪类药物经结构改造得到的
A.雌激素
B.肾上腺皮质激素
C.雄激素
D.促胃液素
E.生长素

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