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[单选题]下列对药品广告管理的论述错误的是
A.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
D.药品广告的内容必须真实、合法
E.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
[单选题]下列关于药品广告管理的论述中，错误的是
A.药品广告的内容以国务院卫生行政部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
B.药品广告的内容必须真实、合法
C.不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
D.药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
E.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
[单选题]下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是
A.专人、专柜加锁保管，建立登记本
B.医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方
C.处方一次有效
D.处方调配时应认真负责，计量准确
E.处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品
[单选题]关于毒性药品管理的论述，错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
[单选题]下列关于药品监督管理部门对药品质量进行检查抽验论述错误的是
A.抽验根据监督工作的需要
B.对首次在中国销售的药品进行强制性检验，按照规定一律不收费．
C.首次在中国销售的药品，需要实施强制性检验。并按照国家规定予以收费
D.按照规定抽取样品
E.对根据药品监督管理部门制定的抽验计划进行的日常抽查检验，一律不收费
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关药品广告管理的说法错误的是
A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
[单选题]下列关于国家药品标准论述错误的是
A.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
B.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
C.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
D.属于法定标准
E.药品卫生标准属于国家标准
[单选题]下列对于国家药品标准论述错误的是
A.国家对药品的生产与经营规则做出的技术规定
B.国家对药品质量规格及检验方法做出的技术规定
C.药品卫生标准属于国家标准
D.药品生产、经营、使用、检验和管理部门共同遵守
E.属于法定标准
[单选题]下列错误论述药品价格管理规定的是
A.药品的价格有政府定价、政府指导价、市场调节价
B.药品生产企业、经营企业和医疗机构按照社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
C.药品生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价和政府指导价
D.药品生产企业应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
E.药品生产企业、经营企业和医疗机构应当依法向政府价格主管部门提供药品的实际购销价格和购销数量等资料
[单选题]下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是
A.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
B.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
C.实行定点经营制度
D.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
[单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
A.尽可能采用国外先进药典标准
B.有针对性地规定检测项目
C.检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D.标准中各种限度的规定应密切结合实际
E.充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是
A.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
B.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
E.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
[单选题]以下关于药品广告申请说法错误的是
A.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D.省．自治区．直辖市药品监督管理部门是药品广告的审查机关
