更多"[单选题]《药品管理法》规定,国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只"的相关试题:
[单选题]按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为( )
A.GMP，GSP
B. GMP，GLP
C.GAP，GCP
D. GLP，GCP
[单选题]根据《药品管理法》,生产、销售的疫苗属于假药的,由省级以上人民政府药品监督管理部门,应该给予的处罚不包括
A.没收违法所得和违法生产、销售的疫苗以及专门用于违法生产疫苗的原料、辅料、包装材料、设备等物品
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品注册证书,直至吊销药品生产许可证
D.并处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款,货值金额不足五十万元的,按五十万元计算
[填空题]国家对药品实行（）与（）分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
[多选题]国家实行药品安全信息统一公布制度。以下哪些信息由国务院药品监督管理部门统一公布。( )
A.国家药品安全总体情况
B.重大药品安全事件及其调查处理信息
C.药品安全风险警示信息
D.国务院确定需要统一公布的其他信息
[单选题]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:()。
A. 严格管理
B. 特殊管理
C. 科学管理
D. 分类管理
[单选题]GSP规定在库药品实行色标管理，不合格药品为（ ）
A.A:A. 黄色;
B.B.绿色;
C.C. 红色;
D.D. 橙色;
[单选题]《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行( )制度。
A. 申请
B.许可
C.备案
[单选题]国家实行药品储备制度,建立( )两级药品储备。
A.中央和省级
B.省级和市级
C.中央和地方
D.中央和市级
[单选题]国家对药品实行分类管理制度，将药品分为（ ）
A.A:特殊药品和一般药品;
B.中药和化学药品;
C.处方药和非处方药;
D.内服药和外用药;
[单选题]国家对药品经营实行
A.注册制度
B.登记制度
C.备案制度
D.许可制度
[单选题]国家实行药品不良反应（）。
A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 通报制度
[单选题]国家要求公立医院实行药品分类采购,对独家生产的药品可以采取
A.实行集中挂网,由医院直接采购
B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理
C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
D.定点生产、议价采购
[单选题]国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，所实施的强制性药品检验属于
A.复验
B.指定检验
C.监督抽验
D.评价检验
[单选题]国家实行药品不良反应的：（）。
A. 监督制度
B. 报告制度
C. 越级报告
D. 检测管理制度
