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[单选题]第七条( )申请人应当对其申请材料全部内容的( )负责。
A. 真实性
B.准确性
C.完整性
D.可追溯性
[单选题] 申请人在申请行政复议时,一并提出对本法第七条所列有关规定的审查申请的,行政复议机关对该规定有权处理的,应当在()日内依法处理;无权处理的,应当在七日内按照法定程序转送有权处理的行政机关依法处理,有权处理的行政机关应当在()日内依法处理。处理期间,中止对具体行政行为的审查。
A.30、90
B.30、60
C.60、30
D.90、30
[单选题]申请人在申请行政复议时，一并提出对本法第七条所列有关规定的审查申请的，行政复议机关对该规定有权处理的，应当在（）日内依法处理;无权处理的，应当在七日内按照法定程序转送有权处理的行政机关依法处理，有权处理的行政机关应当在（）日内依法处理。处理期间，中止对具体行政行为的审查。
A. 30、90
B. 30、60
C. 60、30
D. 90、30
[填空题]第二十四条从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产,按照规定提交并持续更新场地管理文件,对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进,保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当( ),不得( )和( )。
[单选题]渔业捕捞许可证的申请人应是(),申请人在其申请获得批准后成为持证人。持证人对其申请从事的渔业捕捞活动负责,并承担相应的法律责任。
A.渔船所有人
B.渔船使用人
C.渔船租借人
D.渔业船舶公司
[判断题]《民法典》第七条规定，民事主体从事民事活动，应当遵循诚信原则，秉持诚实，恪守承诺。（ ）
A.正确
B.错误
[多选题]第七条( )从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守(),保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
A. 法律
B. 法规
C. 规章
D. 标准
E. 规范
[填空题]第七条从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息( )、( )、( )和( )。
[判断题]第五条 ( )国家药品监督管理局药品审核查验中心负责药品追溯协同服务平台、药品安全信用档案建设和管理,对药品生产场地进行统一编码。()
A.正确
B.错误
[判断题]第二十九条( ) 列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称可以作为药品商标使用。()已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用
A.正确
B.错误
[多选题]第二十五条( ) 国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的( )一并核准。
A. 质量标准
B. 生产工艺
C. 标签
D. 说明书
[单选题] 烟草专卖行政执法人员对申请人进行实地核查时,核查项目主要是对申请人拟从事烟草制品零售业务的经营( )的实际情况进行核实。
A.资金
B.人员
C.场所
D.范围
[填空题]第四十四条中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的,不得( )。
[判断题]第一百零七条( ) 国家实行药品安全信息统一公布制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由国务院药品监督管理部门统一公布。药品安全风险警示信息和重大药品安全事件及其调查处理信息的影响限于特定区域的,也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。公布药品安全信息,应当及时、准确、全面,并进行必要的说明,避免误导。任何单位和个人不得编造、散布虚假药品安全信息。()
A.正确
B.错误
[多选题]（）等发生垫款时，凡开证申请人和保证人由于本办法第五条第一至十一款之原因，无法偿还垫款，法人行社经追偿后，仍无法收回的垫款可认定为呆账。
A.办理贴现
B.开立信用证
C.办理承兑汇票
D.开具保函
[单选题]农村土地经营权抵押贷款申请人应具备从事农业生产经营项目自有资金比例不低于：
A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
