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[单选题]中药制剂的微生物限度检查不包括
A.致病菌
B.灰分
C.活螨
D.细菌
E.霉菌
[单选题]无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
[单选题]非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
[单选题]下列对于眼部给药制剂的微生物限度要求，错误的是
A.不得检出细菌
B.不得检出霉菌和酵母菌
C.不得检出金黄色葡萄球菌
D.不得检出铜绿假单胞菌
E.不得检出大肠埃希菌
[单选题]含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂，按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求，每10g或10ml不得检出( )
A.白色念珠菌
B.铜绿假单胞菌
C.金黄色葡萄球菌
D.沙门菌
E.耐胆盐革兰阴性菌
[单选题]下列对含豆豉、神曲等发酵成分的固体制剂微生物限度标准的叙述，错误的是
A.细菌数每1g不得过100000个
B.细菌数每1g不得过1000个
C.霉菌和酵母菌数每1g不得过500个
D.大肠埃希菌每1g不得检出
E.大肠菌群每1g应小于100个
[单选题]下列对用于表皮或黏膜不完整的含中药原粉的局部给药固体制剂每1g的微生物限度要求，错误的是
A.细菌数不得过1000个
B.霉菌和酵母菌数不得过100个
C.金黄色葡萄球菌不得检出
D.铜绿假单胞菌不得过10个
E.铜绿假单胞菌不得检出
[单选题]微生物限度检查项目包括
A.无菌检查
B.热原检查
C.不溶性微粒检查
D.细菌内毒素检查
E.控制菌检查
[单选题]中药制剂的微生物污染主要来源于
A.原辅料
B.包装材料
C.生产过程
D.贮藏过程
E.以上均是
[单选题]制剂含量限度为（ ）。
A.百分比表示
B.质量比表示
C.浓度比表示
D.数量的百分比表示
E.标示量的百分比表示
[单选题]表示药物制剂的含量限度的方法为
A.杂质量
B.标示量的百分含量
C.杂质量占标示量的百分率
D.标示量
E.实际含量百分率
[单选题]生产中常用来防止药物制剂微生物污染的措施是
A.调节pH
B.避光
C.采用空气洁净技术
D.添加抗氧剂
E.制成固体制剂
