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[单选题]药品零售企业必须凭处方销售的药品,不包括
A.医疗用毒性药品
B.第二类精神药品
C.抗精神病药
D.放射性药品
[单选题]药品经营企业进行药品验收时,应()
A. 逐批抽样验收
B. 逐批逐个验收
C. 抽选批次验收
D. 随机抽取样品验收
[多选题]加工贸易,是指经营企业进口全部或者部分原辅材料、零部件、元器件、包装物料(以下简称料件),经加工或装配后,将制成品复出口的经营活动,包括( )。
A.来料加工
B.进料交工
C.委托加工
D.进厂交工
[判断题] 建设项目安全设施竣工验收未通过的，生产经营单位不得向原验收部门再次申请验收。
A.正确
B.错误
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.A:企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货;
B.购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符;
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年;
D.验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验;
E.验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容;
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对零售、拼箱的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.可不开箱检查
B.可不打开最小包装
C.应当至少检查一个最小包装
D.应当开箱检查至最小包装
[多选题]关于药品批发企业验收的说法,正确的是
A.按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
C.供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章
D.对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性
[判断题]经营国产品的免税企业,应将享受出口退税政策的国产品及从境外以免税方式进口经营的国产品均视同免税商品,按规定缴纳特许经营费。
A.正确
B.错误
[单选题]经营进口化学品的企业,应负责向供应商索取最新的( )安全技术说明书。
A. 英文
B. 中文
C. 日文
[单选题]进口设备施工现场验收程序正确的是()。
A.报关—商检—通关—验收
B.通关—报关—验收—商检
C.商检—报关—验收—通关
D.报关—通关—商检—验收
[判断题]高压开关柜验收包括厂内验收、到货验收、隐蔽工程验收、中间验收、竣工（预）验收、启动验收等六个关键环节。
A.正确
B.错误
[单选题]用户有权就燃气经营的收费和服务等事项向燃气经营企业查询，燃气经营企业应当自收到查询申请之日起（ ）个工作日内予以答复。
A.一
B.三
C.五
D.七
[多选题]医院从经营企业采购无菌器械,应验明经营企业销售人员出具的证明,包括
A.加盖本企业印章的《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械产品注册证》的复印件;
B.产品合格证;
C.加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围;
D.销售人员的身份证
[单选题]轨道交通工程建成后,轨道交通经营单位应当按照设计标准和国家有关规定组织工程验收。验收合格后,轨道交通经营单位应当组织不少于( )的试运行。
A.一个月;
B.三个月;
C.五个月;
D.十二个月。
[判断题]一般隐患整改完成后,生产经营单位应委托第三方服务机构或成立隐患整改验收组进行专项验收,出具整改验收结论,并由验收主要负责人签字确认。
A.正确
B.错误
