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[单选题] 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是( )
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少
[单选题]口服苯妥英钠几周后,又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浆浓度明显升高,这现象是因为
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使游离苯妥英钠增加
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
[单选题]口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这种现象是因为（）。
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加
B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C.氯霉素和苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加
D.氯霉素抑制肝药酶，使苯妥英钠代谢减少
E.氯霉素诱导肝药酶，使苯妥英钠代谢增加
[单选题]碳酸锂的治疗浓度和中毒浓度较接近，故需要测血锂浓度，其治疗血浓度是
A.0.6~0.8mmol/L
B.0.8~1.2mmol/L
C.1.5~2.0mmol/L
D. 2-2. 5mmol/L.
E.2.5~3.5mmol/L
[单选题]某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要( )
A. 1个半衰期
B. 3个半衰期
C. 5个半衰期
D. 7个半衰期
E. 以上都不是
[单选题]苯巴比妥的中毒血浓度为( )
A.10~20 μg/mL
B.20 ~30 μg/mL
C.30~40 μg/mL
D.40~60 μg/mL
[单选题]止血敏静脉给药多久血液浓度达到高峰( )
A.0.5h
B.1h
C.1.5h
D.2h
E.2.5h
[单选题]
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是
A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.每隔一个半衰期给药一次
[单选题]单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素( )
A.剂量和清除率
B.剂量和表观分布容积
C.清除率和半衰期
D.清除率和表观分布容积
E.剂量和半衰期
[单选题]如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明( )
A.药物仅有一种代谢途径
B.给药后主要在肝脏代谢
C.药物主要存在于循环系统内
D.t1/2 是一固定值,与血药浓度无关
E.消除速率与药物吸收速度相同
[单选题]定时定量给药时约几个t1/2 达到稳态血浓度:
A.2个
B.3个
C.8个
D.5个
E.1个
[单选题]如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明( )
A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加
B.不论给药速度如何药物消除速度恒定
C.t1/2 是不随给药速度而变化的恒定值
D.药物的消除主要靠肾脏排泄
E.药物的消除主要靠肝脏代谢
[单选题]需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
A.每4 h 给药一次
B.每6 h 给药一次
C.每8 h 给药一次
D.根据药物的半衰期确定
