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发布时间:2023-10-19 13:56:35

[多选题]关于保健食品和特殊医学用途配方食品广告的说法,正确的有 A.保健食品广告不得涉及疾病预防、治疗功能,应当在广告中声明“本品不能代替药物” B.保健食品广告需要经生产企业所在地省级食品安全监督管理部门审批,取得保健食品广告批准文件 C.特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定 D.特殊医学用途婴儿配方食品广告不得在大众传播媒介或者公共场所发布
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更多"[多选题]关于保健食品和特殊医学用途配方食品广告的说法,正确的有"的相关试题:

[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》特殊医学用途配方食品广告,应当显著标明 A.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用 B.请在医生或者临床营养师指导下使用 C.本广告仅供医学药学专业人士阅读 D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
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[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明 A.请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用 B.请在医生或者临床营养师指导下使用 C.本广告仅供医学药学专业人士阅读 D.请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用
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[多选题]关于特殊医学用途配方食品广告的说法,错误的是
A.特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定
B.特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理
C.特定全营养配方食品广告按非处方药广告审批管理
D.特定全营养配方食品广告不得发布广告
[单选题]特殊医学用途配方食品应当经
A.国家食品药品监督管理总局注册
B.省级食品药品监督管理部门注册
C.市级食品药品监督管理部门注册
D.县级食品药品监督管理部门注册
[单选题]关于特殊医学用途配方食品和幼儿配方食品管理的说法,正确的是
A.特殊医学用途配方食品按照药品管理
B.不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉,同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉
C.幼儿配方食品应当实施全过程质量控制对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度
D.与保健食品管理要求不同特殊医学用途配方食品不得发布广告
[单选题]关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是
A.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门注册
B.特殊医学用途配方食品参照药品管理,须经国家食品药品监督管理总局注册
C.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定
D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验
[不定项选择题]负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚的部门是 A.市场监管部门 B.工业和信息化管理部门 C.新闻宣传部门 D.新闻出版广电部门
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[单选题]特殊医学用途配方食品注册证书有效期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[单选题]特殊医学用途配方食品注册号的格式是
A.国食注字TY+4位年号+4位顺序号
B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C.国食注字YP+4位年代号+4位顺序号
D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》药品广告中严禁出现的文字是( )
A.通用名称
B.商品名称
C.驰名商标
D.注册商标
[不定项选择题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》药品广告中必须标明的内容是( )
A.通用名称
B.商品名称
C.驰名商标
D.注册商标
[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告中应当显著标明的内容,其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认,在视频广告中应当持续显示。这些内容是 A.药品广告批准文号 B.药品通用名 C.药品商品名 D.药品适应症或者功能主治
A.A
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[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告批准文号管理要求的说法,错误的是 A.广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众查询的方式向社会公开药品广告批准文号及其有效期 B.广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品广告,不得进行剪辑、拼接、修改 C.已经审查通过的广告内容需要改动的,应当进行广告变更申请 D.经广告审查机关审查通过并向社会公开的药品广告,取得某省药品广告批准文号,可以依法在全国范围内发布
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[单选题]根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于药品广告的申请和审批的说法,错误的是 A.药品广告申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请 B.药品广告审查申请必须依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地省级药品监督管理部门提出 C.申请药品广告审查,应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件,以及合法有效的材料 D.申请人可以到广告审查机关受理窗口提出申请,也可以通过信函、传真、电子邮件或者电子政务平台提交药品广告申请
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