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[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的()。出处:2020 年版中国药典凡例,
[填空题] 麻醉药品|精神药品|医疗用毒性药品|放射性药品|外用药品和非处方药品的说明书
和包装标签,必须印有规定的( )__。出处:2020 年版中国药典凡例,
[判断题]麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签.说明书,应当印有规定的标志。( )
A.正确
B.错误
[单选题]麻醉药品.精神药品.放射性药品.毒性药品.外用药品和( )的标签必须印有规定的标志。
A. 处方药
B. 内服药
C. 注射剂
D. 非处方药
[单选题] 疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[单选题]疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.药品类易制毒化学
品等国家实行特殊管理的药品不得在( )销售。出处:《药品管理法》第 61 条,
A. 药店
B. 网络上
C.科研机构
D. 乙类药店
[单选题] 疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.( )等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
A.外用药品
B.处方药
C.药品类易制毒化学品
D.非处方药
[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A.药品储备制度
B.药品限制制度
C.特殊管理制度
D.分类管理制度
[单选题]《药品管理法》规定，国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括
A.对非处方药进行遴选并公布的《国家非处方药目录》中的药品
B.直接提出非处方药上市注册的药品
C.处方药转换为非处方药的药品
D.《国家基本药物目录》中的药品
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[判断题]国务院药品监督管理部门除另有规定,血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药
品.药品类易制毒化学品不得委托生产。( )出处:《药品管理法》,
A.正确
B.错误
[判断题]血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.药品类易制毒化学品可以委托生产。 ( )
A.正确
B.错误
[不定项选择题]甲药店经营有药品和医疗器械，药品有处方药、甲类非处方药和乙类非处方药，医疗器械有检查手套（境内一种品牌）、体温计（境内、进口和香港各一种品牌）。境内检查手套采购自境内乙医疗器械生产企业，境内体温计采购自境内丙医疗器械生产企业，进口体温计采购自境外丁医疗器械生产企业，香港体温计采购自香港戊医疗器械生产企业。假设这些生产企业只生产这一种医疗器械。
A.甲药店除了需要满足药品GSP外，还需要满足
B.医疗器械非临床试验质量管理规范
C.医疗器械临床试验质量管理规范
D.医疗器械生产质量管理规范
E.医疗器械经营质量管理规范
[不定项选择题]药品零售药店对非处方药可采用
A.分柜摆放销售方式
B.有奖销售方式
C.开架自选销售方式
D.凭执业医师处方销售方式
