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发布时间:2023-10-10 17:24:35

[单选题]以下关于航空安全员器械装备管理制度说法错误的是()。
A.设置器械装备保管室
B.器械装备可由安全员自行领取,不用登记
C.伸缩棍等器械应铸刻号码
D.定期更换器械

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[单选题]以下关于航空安全员器械装备管理制度说法错误的是( )。
A.设置器械装备保管室
B.器械装备可由安全员自行领取,不用登记
C.伸缩棍等器械应铸刻号码
D.定期更换器械
[多选题]以下关于航空安全员器械装备管理制度说法正确的有()。
A.器械装备应由专人管理
B.严格履行航空安全员器械装备发放、领用和交接登记手续
C.强光手电等器械装备应铸刻号码
D.定期检查和维护,确保器械装备处于良好状态
[多选题]以下关于航空安全员器械装备说法正确的有()。
A. 执行国际航班时,航空安全员器械装备的保管与交接应遵守我国法律的规定
B.执行国际航班时,航空安全员器械装备的保管与交接应遵守所在 国的法律规定
C.机场安检部门遇持有《航空安全员执照》人员携带器械装备登机 执行空中安全保卫任务的,应提供工作便利并协助做好隐蔽工作
D.民航各地区管理局应加强对航空安全员器械装备配备、管理,以 及航空安全员执勤时携带器械装备情况的监管
[判断题]各航空公司要建立健全航空安全员器械装备管理制度。( )
A.正确
B.错误
[多选题]以下关于航空保安搜查说法错误的是( )。
A.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑物品、武器、炸药或其他危险装置、物品或物质
B.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑人员
C.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查,目的在于发现可疑物品、武器、炸药或其他危险装置、物品和物质
D.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查,目的在于发现可疑人员
[多选题]以下关于航空保安检查说法错误的是( )。
A.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑物品、武器、炸药或其他危险装置、物品或物质
B.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑人员
C.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查,目的在于发现可疑人员
D.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查,目的在于发现可疑物品、武器、炸药或其他危险装置、物品和物质
[多选题]以下关于航空保安搜查说法错的是()。
A.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑物品、 武器、炸药或其他危险装置、物品或物质
B.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑人员
C.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查, 目的在于发现可疑物品、武器、炸药或其他危险装置、物品和物质
D.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查, 目的在于发现可疑人员
[多选题]以下关于航空保安检查说法错的是()。
A.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑物品、 武器、炸药或其他危险装置、物品或物质
B.对航空器内部和外部进行的彻底检查,目的在于发现可疑人员
C.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查, 目的在于发现可疑人员
D.对旅客可能已经进入过的航空器内部的检查和对货舱的检查, 目的在于发现可疑物品、武器、炸药或其他危险装置、物品和物质
[判断题]航空安全员实行执照管理制度。未持有按《航空安全员合格审定 规则》颁发的有效执照的人员,不得担任航空安全员。 ( )
A.正确
B.错误
[判断题]航空安全员实行执照管理制度。未持有按《航空安全员合格审定规则》颁发的有效执照的人员,不得担任航空安全员。
A.正确
B.错误
[判断题]民航各地区管理局应加强对航空安全员器械装备配备、管理,以及航空安全员执勤时携带器械装备情况的监管。
A.正确
B.错误
[判断题]民航各地区管理局应加强对航空安全员器械装备配备、管理, 以及航空安全员执勤时携带器械装备情况的监管。 ( )
A.正确
B.错误
[单选题]以下关于航空器保障,说法错误的是( )。
A.A.保障车辆、设备靠接航空器应当有专人指挥。指挥人员应当准确判断车辆、设备能够安全对靠,并用规范的手势指挥。如果失去与指挥人员的可视联系,靠接操作人员应当立即停止操作。
B.B.保障车辆进入机位前,应当在机位安全线外确认刹车有效后,方可进入机位安全线。因保障需要多次重复进入机位安全线时不需多次试刹车
C.C.在车辆距机身5米时应当再次停车确认刹车有效后,方可继续靠接作业
D.D.保障车辆靠接航空器时车速不得超过15km/h,并保持与航空器发动机、舱门保持适当的安全距离。
[单选题] 关于以下医疗器械说法不正确的是( )
A. 刮痧板销售须出具省级以上药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证
B. X 线拍片机销售用户需出具市级以上药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械经营备案凭证
C. 口腔照明灯生产用户需出具市级以上药品监督管理部门颁发的第一类医疗器械生产备案凭证
D. 人工关节生产用户须出具医疗器械注册证及省级以上药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证
答案解析:刮痧板属于一类医疗器械且第一类医疗器械销售无需收取特殊资质

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