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[单选题]成品的留样,留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后( )。
A.一年
B.两年
C.三年
D.四年
[单选题]留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后( )年。
A.1
B.2
C.3
D.4
[单选题]每批产品留样保存至有效期后( )
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.5年
[单选题]每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成( )次全检(无菌检查和热源检查等除外)。
A.1
B.2
C.3
D.4
[单选题]每批药品的留样数量一般至少应当能够确
保按照注册批准的质量标准完成( )次全检
(无菌检查和热原检查等除外)
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后()
年。
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
E.五年
[单选题]产品发运记录应当至少保存至药品有效期后( )。
A.三个月
B.六个月
C.一年
D.两年
[判断题]批记录应当由质量管理部门负责管理,至少
保存至药品有效期后两年。
A.正确
B.错误
[判断题]发运记录应至少保存至药品有效期后一年。( )
A.正确
B.错误
[单选题]每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
[单选题]批生产记录应按批号归档,保存至药品有效
期后( )
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
[多选题]留样应当至少符合以下( )要求。
A.. 应当按照操作规程对留样进行管理
B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品
C.成品留样观察应当有记录
D.留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后两年
[单选题]每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后 （D）1年
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
[单选题]兽药产品定的批生产记录应按批号归档，保存至兽药有效期后几年？
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
[多选题]《电力供应与使用条例》规定，用户应当按照国家批准的电价，并按照规定的(____)，交付电费。
A.容量
B.期限
C.方式
D.合同约定的办法
[单选题]人民法院、监察机关冻结存款等资产期限不得超过一年。需要延长期限的，应当按照原批准权限和程序，在冻结期限届满前办理续冻手续，每次续冻期限最长不得超过（）。
A.六个月
B.3个月
C.一年
D.二年
