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[填空题]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须（）。
[判断题]处方药.疫苗.血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。( )
A.正确
B.错误
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）
A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
B. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
C. 按照药物经济学评价指标中的风险效益比与成本效益比的不同进行分类
D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
E. 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
[单项选择]对药品按处方药与非处方药进行管理，是根据其（）
A. 疗效、规格、适应证、剂量及给药途径不同
B. 品种、剂型、适应证、剂量及给药途径不同
C. 品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
D. 品种、规格、功效、剂量及给药途径不同
E. 品种、规格、适应证、成分及给药途径不同
[填空题]
下列药品（）：
（1）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
（2）医疗机构配制的制剂；
（3）军队特需药品；
（4）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
（5）批准试生产的药品。
[单项选择]《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经（）
A. 印有国家指定的非处方药专有标识
B. 市级以上药品监督管理部门批准
C. 附有标签和说明书
D. 国家药品监督管理部门批准
E. 具有《药品经营许可证》
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）
A. 药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B. 药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
C. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
D. 药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径的不同
E. 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同
[单项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是（）。
A. 药品监督管理部门
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 卫计委
D. 国务院
E. 农业部
[单项选择]药品零售药店对处方药和非处方药应采用（）
A. 分柜摆放销售方式
B. 有奖销售方式
C. 开架自选销售方式
D. 附赠药品销售方式
E. 凭执业医师处方销售方式
[单项选择]《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有（）
A. 通用名称
B. 注册文号
C. 规格
D. 产品批号
E. 有效期
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。（2009年考试真题）
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 不良反应报告制度
D. 中药品种保护制度
E. 特殊药品管理制度
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门是（）。
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 国家劳动保障行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门是（）。（2008年考试真题）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家药典委员会
C. 国家劳动保障行政部门
D. 省级人民政府药品监督管理部门
E. 省级卫生行政管理部门
[单项选择]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）。
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
