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[单选题]下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是
A.佐匹克隆
B.唑吡坦
C.三唑仑
D.扎来普隆
E.丁螺环酮
[不定项选择题]可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
[不定项选择题]可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是查看材料
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.齐拉西酮
E.美沙酮
[单选题]下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是
A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.妥拉磺脲
D.罗格列酮
E.优降糖
[单选题]下列属于3，5-吡唑烷二酮类的药物是
A.布洛芬
B.双氯芬酸钠
C.吡罗昔康
D.萘普生
E.保泰松
[单选题]根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是
A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C.硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+、Cl-转运体产生利尿作用
E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
[单选题]喹喏酮类抗生素抑菌机制为
A.人抑制细胞串的形成
B.抑制细胞膜的形成
C.抑制DNA的复制
D.抑制核糖体的功能
E.抑制细菌酶的活性
[单选题]下列属于环吡咯酮类的镇静催眠药物是( )
A.唑吡坦
B.佐匹克隆
C.扎来普隆
D.水合氯醛
E.地西泮
[单选题]阿司匹林作用机制
A.抑制血小板的环氧化酶
B.与血浆中的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合成复合物
C.使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ显著减少
D.使凝血因子失活
E.抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子
[不定项选择题]能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是
A.格列美脲
B.吡格列酮
C.盐酸二甲双胍
D.米格列奈
E.伏格列波糖
[不定项选择题]西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是
A.通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能
B.通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C.选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
E.通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
[单选题]碳酸锂作用机制为
A.对心肌有奎尼丁样作用
B.使突触间隙的Na+浓度下降
C.阻断N胆碱受体
D.阻断D1, D2受体
E.阻断中枢5-HT受体
[单选题]氯丙嗪作用机制为
A.对心肌有奎尼丁样作用
B.使突触间隙的NA浓度下降
C.阻断N胆碱受体
D.阻断α1、α2受体
E.阻断中枢5-HT受体
[单选题]华法林的作用机制
A.抑制维生素K环氧还原酶
B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合
C.拮抗血小板ADP受体
D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合
E.组织纤溶酶原激活
