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[单选题]狭义的药物相互作用为：（ D ）。体内的药理作用变化
A.体外的配合变化
B.体外的物理化学变化
C.体内的配合变化
D.体内的药理作用变化
[单选题]药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
A.药物排泄随时间的变化
B.约初约双阳时间的文化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
E.药物体内分布随时间的变化
[单选题]狭义的药物相互作用为：
A.体外的配合变化
B.体外的物理化学变化
C.体内的配合变化
D.体内的药理作用变化
[单选题]下列关于药物体内排泄的叙述,错误的是
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出
B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.有些药物可经肾小管分泌排出
D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
E.极性大的药物易排出
[单选题]关于药物体内生物转化哪点是错误的？
A.生物转化是药物从机 体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主 要氧化酶是细胞色素 P-450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药 酶合成
[单选题](单选题)大多数药物体内转运方式为( )
A.简单扩散
B.易化扩散
C.胞饮
D.滤过
E.主动转运
[单选题]对氨基糖苷类药物体内过程的特点叙述错误的是
A.口服难吸收
B.血浆蛋白结合率均较低
C.穿透力弱,主要分布在细胞外液
D.易透过血脑屏障及胎盘屏障
E.主要以原形经肾小球滤过排出
[单选题]下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点,错误的是
A.口服易吸收,生物利用度高
B.与富含Fe2+、Ca2+、Mg2+的食物同服不影响其生物利用度
C.药物的血浆蛋白结合率较低
D.药物体内分布广泛
E.多数药物以肝.肾两种消除方式消除
[单选题]下列有关药物体内分布的叙述哪项是正确的（ ）
A. 弱酸性药物主要分布在细胞内
B. 弱碱性药物主要分布在细胞外
C. 弱酸性药物主要分布在细胞外
D. 细胞外液PH值小
[单选题]关于药物体内生物转化哪点是错误的？（A ）
A.生物转化是药物从机 体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主 要氧化酶是细胞色素 P-450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药 酶合成
[单选题]药物的肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.生物利用度
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白结合
[单选题](单选题)下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的( )
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
[单选题](单选题)临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定,在体内药物浓度测定中,如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用,并对药物浓度的测定产生干扰,测检测样品宜选择: ( )
A. 汗液
B. 尿液
C. 全血
D. 血浆
E. 血清
[单选题](0.25分)单选题
药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
