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[简答题]写出磺胺类抗菌药的基本结构；试简述磺胺类药物的构效关系。
[单选题]喹诺酮类药物的构效关系，描述不正确的是
A.吡啶酮酸的A 环是抗菌作用必需的基本药效基团
B.2位引入取代基，其活性减弱或消失
C.5位取代基中以氟取代时活性最强
D.7位以取代或无取代的哌嗪基、吡咯基、吡咯烷基等五元、六元杂环取代为好
[单选题]
关于磺胺类药物抗菌作用特点描述错误的是
A.磺胺类药物应用时应首剂加倍
B.磺胺类药物为广谱抑菌药
C.磺胺醋酰钠为外用磺胺类药物
D.细菌不易对磺胺类药物产生耐药性
E.脓液中含有大量的PABA，可减弱磺胺类药物的抗菌作用
[单选题]新生儿使用磺胺类药物易出现胆红素脑病，是因为磺胺类药物
A.减少胆红素排泄
B.竞争血浆白蛋白而置换出胆红素
C.降低血-脑脊液屏障的功能
D.溶解红细胞
E.抑制肝药酶
[多选题]对ACEI的构效关系研究表明
A. 脯氨酸基团为L构型时活性比D构型活性高
B. 脯氨酸基团上的羟基是与酶作用的部位
C. 在3位上引入亲脂性基团增加活性
D. 分子中的脯氨酸基团不能随意置换
[单选题] 巴比妥类药物构效关系表述正确的就是 ( )
A. R 1 的总碳数 1～2 最好
B. R(R 1 ) 应为 2～5 碳链取代, 或有一位苯环取代
C. R 2 以乙基取代起效快
D. 若 R(R 1 ) 为 H 原子, 仍有活性
E. 1 位的氧原子被硫取代起效慢
[单选题] 对吗啡的构效关系叙述正确的就是 ( )
A. 酚羟基醚化活性增加
B. 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C. 双键被还原活性与成瘾性均降低
D. 叔胺就是镇痛活性的关键基团
E. 羟基被烃化, 活性及成瘾性均降低
[单选题]磺胺类药物作用机制是
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制叶酸还原酶
D.抑制一碳单位转移酶
E.抑制四氢叶酸还原酶
[单选题]
磺胺类药物抗菌作用机理是
A.阻碍核酸的功能
B.阻碍细胞壁的合成
C.干扰胞浆膜的功能
D.阻碍蛋白质的合成
E.抑制二氢蝶酸合成酶
[单选题]磺胺类药物不宜用于（ ）
A.大肠埃希菌导致的急性单纯性尿路感染
B.克雷伯菌属引起的复杂性尿路感染
C.A组溶血性链球菌导致的扁桃体炎
D.氯喹耐药虫株所致疟疾
[单选题]磺胺类药物的作用机制是
A.与PABA竞争二氢蝶酸合酶，阻止细菌二氢叶酸合成
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.与PBP结合，抑制细菌细胞壁合成
D.抑制细菌蛋白质合成
E.抑制细菌DNA回旋酶
[单选题] (单选题)磺胺类药物用量较大,可能导致尿痛、少尿、血尿等,是因为本类药物
A. 与金属离子成盐反应
B. 与金属离子络合反应
C. 重氮化偶合反应
D. 酸性下水溶性差,尿中析出
E. 碱性下水溶性差,尿中析出
[单选题]
下列药物中，与磺胺类药物合用双重阻断细菌叶酸代谢，发挥协同抗菌作用的药物是
A.阿米卡星
B.呋喃妥因
C.多黏菌素
D.甲氧苄啶
E.多西环素
[判断题]304 细菌的药物敏感试验,磺胺类药物用无胨培养基。
A.正确
B.错误
[单选题]
下列药物中，易透过血脑屏障的磺胺类药物是
A.磺胺嘧啶银
B.磺胺醋酰钠
C.磺胺米隆
D.磺胺嘧啶
E.柳氮磺吡啶
[单选题]
不符合磺胺类药物的叙述是
A.进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
B.抗菌谱较广，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等
C.可用于衣原体感染
D.可用于立克次体感染
E.抑制细菌二氢叶酸合酶，妨碍二氢叶酸合成
