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[单选题]下列哪一项不是影响药物体内分布的因素
A.血-脑脊液屏障与胎盘屏障
B.血浆蛋白结合率
C.药物的生物利用度
D.组织的亲和力
E.体液的pH和药物的理化性质
[单选题]不影响药物在体内分布的因素是
A.药物的脂溶度
B.药物的pKA
C.给药剂量
D.血脑屏障
E.器官和组织的血流量
[单选题]不是影响药物在孕产妇体内分布的因素有
A.药物与组织结合率
B.肝、肾血流量
C.体液pH值
D.药物与血浆蛋白结合率
E.血容量
[单选题]影响药物体内分布的因素不包括
A.组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.生理屏障
E.药物的脂溶性
[单选题]下列影响药物体内分布的因素错误的是
A.血，脑脊液屏障
B.血浆蛋白结合率
C.药物的生物利用度
D.组织的亲和力
E.体液的pH和药物的理化性质
[单选题]不影响药物分布的因素有（）
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH值
E.药物与组织的亲和力
[单选题]下列因素不影响药物分布
A.肝肠循环
B.血浆蛋白结合率
C.膜通透性
D.体液pH
E.特殊生理屏障
[单选题]影响药物在体内分布的相关因素是
A.血浆蛋白结合
B.制剂类型
C.给药途径
D.解离度
E.溶解度
[单选题]与药物在体内分布无关的因素是
A.药物的血浆蛋白结合率
B.组织器官血流量
C.药物的理化性质
D.血脑屏障
E.肾脏功能
[多选题]与药物在体内分布有关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
[单选题]关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低
E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
[单选题]与药物在体内分布的无关的因素是
A.血脑屏障
B.药物的理化性质
C.组织器官血流量
D.肾脏功能
E.药物的血浆蛋白结合率
