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发布时间:2023-12-17 02:27:11

[单选题]药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应,其分界年限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

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[单选题]药品不良反应报告范围中,应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是
A.上市5年以内监测期内
B.上市6年
C.上市7年
D.上市8年
E.上市10年
[单选题]药物不良反应分为几类
A.2

B.3

C.4

D.5

E.6
[单选题]药物不良反应监测报告系统由
A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成
B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成
C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成
D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
[多选题]下列哪些损害情形是指因服用药物引起的药品严重不良反应。
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.对器官功能产生永久损伤
D.导致住院或住院时间延长
[单选题]有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射液中可能引起过敏反应的辅料是()
A.聚乙烯醇蓖麻油
B.乙醇
C.邻苯二甲酸二辛酯
D.聚氯乙烯
E.柠檬酸
[单选题]我国药物不良反应监测报告系统组成不包括
A.省级中心监测报告单位
B.市级中心监测报告单位
C.专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.县级中心监测报告单位
[单选题]有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是
A.重点医院监测
B.记录应用
C.自愿呈报系统
D.记录联结
E.重点药物监测
[单选题]B类药物不良反应可进一步分为
A.继发反应和停药综合征
B.变态反应和特异质反应
C.遗传反应和特异质反应
D.继发反应和特异质反应
E.继发反应和变态反应
[单选题]在研究、考察药物疗效时,观察药物可能引起的不良反应、变态反应、继发性反应等不良反应的是


A.药物相互作用研究

B.毒理学研究

C.药物临床试验研究

D.药动学研究

E.药效学研究

[单选题]药物不良反应报告的描述项目
A.患者疾病发病时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.患者用药记录
D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
[多选题]药物不良反应报告资料要求
A.钢笔书写
B.过程详细
C.药品名称
D.起止时间
E.用药原因
[单选题]药物引起各型药物性皮炎的不良反应,属于不良反应器质性改变中的
A.增生型
B.发育不全型
C.炎症型
D.血管及血管栓塞型
E.萎缩或坏死型

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