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[单选题]以下关于药品质量标准错误的叙述是
A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.新药审批部门应遵循的法定依据
D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
[单选题]关于药品质量标准错误的叙述是( )
A.新药审批部门应遵循的法定依据
B.药品监督管理部门应遵循的法定依据
C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据
D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
[单选题]在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是
A.制剂的含量测定应首选仪器分析法
B.吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算
C.原料药的含量测定应首选容量分析法
D.制剂通常不进行一般杂质的检查
E.复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法
[单选题]关于药品质量标准的叙述，不正确的是（ ）。
A.国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定
B.药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据
C.体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则
D.对药品质量控制及行政管理具有重要意义
E.因生产情况不同，不必制定统一的质量标准
[单选题]以下对药品贮藏的叙述正确的是
A.对每一种药品的贮藏不需考虑遇光变质的问题
B.对每一种药品，应根据其贮藏温、湿度要求，分别储存于冷库、阴凉库或常温库内
C.药品的养护不需要按照质量标准"贮藏"项下规定的条件分类储存
D.所有药品都可以贮藏在一起
E.对每一种药品的贮藏不需考虑温、湿度要求，可直接保存在常温库内
[单选题]以下关于药品通用名称叙述错误的是
A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B.药品通用名称需要经过国务院药品监督管理部门注册批准使用
C.已作为药品通用名称的，该名称不能作为药品商标使用
D.药品通用名称，又称专有名称
E.药品通用名称在药品标签中应显著、突出
[单选题]以下对于药品招标采购的叙述错误的
A.医疗机构药品采购实行集中管理
B.医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则
C.对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购
D.对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购
E.对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购
[单选题]医疗用毒性药品叙述错误的是
A.毒性剧烈的药品
B.治疗剂量与中毒剂量相近的药品
C.使用不当会致人中毒或死亡的药品
D.医疗用毒性药品包括西药和中药两大类
E.西药毒性药品品种包括原料药和制剂
[单选题]关于药品不良反应，以下叙述正确的是
A.是指合格药品在正常用法用量下出现的
B.出现的与用药目的无关的反应
C.出现的意外有害反应
D.药品说明书中未载明的
E.以上均正确
[多选题]以下药品的贮存条件与方法，叙述正确的是
A.所有药物都应保存在原始包装中，并不要将药瓶外的标签撕掉?
B.一般药品存放均应在室温中存放，注意防霉防潮，避免阳光直射?
C.人血白蛋白、人免疫球蛋白等生物制剂必须在冰箱2℃～8℃冷藏，随用随拿?
D.胰岛素注射剂，开始使用后要存放于冰箱2℃～8℃保存?
E.外用的栓剂如因温度变高而软化，可以将其放入冰箱冷藏室，待其定型后重新使用?
[单选题]关于药师调配药品叙述不正确的是
A.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错
B.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
C.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
D.对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡
E.不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等
[单选题]下列有关精神药品叙述不正确的是
A.第一类精神药品可供各医疗机构使用
B.第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量
C.第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量
D.第二类精神药品处方应保存二年备查
E.第一类精神药品必须由专人、专柜管理
