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[单项选择]药物的血浆半衰期是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的表观分布容积减少一半的时间
D. 血浆药物浓度下降一半的时间
E. 药物达稳态血药浓度的时间
[单项选择]药物的血浆半衰期表示（）
A. 药物起效的快慢
B. 药物分布的快慢
C. 药物生物转化的快慢
D. 药物排泄的快慢
E. 药物消除的快慢
[多项选择]有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是（）。
A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
E. 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
[单项选择]药物在体内的半衰期一般是指（）
A. 药效下降一半所需时间
B. 血药浓度下降一半所需时间
C. 组织药物下降一半所需时间
D. 药物排泄一半所需时间
E. 药物效应降低一半所需时间
[多项选择]药物消除半衰期是指（）
A. 药物吸收一般所需要的时间
B. 血药浓度下降一般所需要的时间
C. 体内药量下降一般所需要的时间
D. 药效下降一般所需要的时间
E. 表观分布容积下降一般所需要的时间
[单项选择]血浆半衰期最长的强心苷类药物是（）。
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 米力农
D. 卡维地洛
E. 毒毛花苷K
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（）
A. 0.693/ke
B. ke/0.693
C. 2.303/ke
D. ke/2.303
E. 0.301/ke
[单项选择]血浆半衰期最长的强心苷（）
A. 地高辛
B. 洋地黄毒苷
C. 米力农
D. 多巴酚丁胺
E. 毒毛花苷K
[单项选择]在恒量、按恒定时间（小于半衰期或等于半衰期）给药时，为缩短达到血浆坪值的时间，应（）
A. 增加每次给药量
B. 首次加倍
C. 连续恒速静脉滴注
D. 缩短给药间隔
E. 以上都不是
[多项选择]与奥美拉唑同用，经色素细胞酶CYP2C19代谢，血浆半衰期延长的药物是（）
A. 华法林
B. 地西泮
C. 阿莫西林
D. 果胶铋
E. 苯妥英钠
[单项选择]药物生物半衰期(t1/2)指的是
A. 药效下降一半所需要的时间
B. 吸收药物一半所需要的时间
C. 药物进入血液循环所需要的时间
D. 服用剂量吸收一半所需要的时间
E. 血药浓度下降一半所需要的时间
[单项选择]药物的半衰期（t1/2）是指（）
A. 单位时间内从体内药物的消除速率常数
B. 药物在体内的分布达平衡后，按测得的血浆药物浓度计算该药应占有的血浆容积
C. 血浆药物浓度下降一半所需要的时间
D. 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数
E. 药物吸收进入体循环的速度和程度
