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[判断题]肾上腺素、去甲肾上腺素及血管紧张素Ⅱ都具有很强收缩血管的作用。
A.正确
B.错误
[判断题] 支配血管的交感神经末梢释放去甲肾上腺素引起全身小动脉收缩外周阻力增加 √
A.正确
B.错误
[判断题] 静脉注射肾上腺素和去甲肾上腺素引起血管和心脏活动的变化是相同的 ( )
A.正确
B.错误
[单选题] 去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：( )
A. 眼睛
B. 腺体
C. 胃肠和膀胱平滑肌
D. 骨骼肌
E. 皮肤.粘膜及腹腔内脏血管
[单选题]具有增强去甲肾上腺素(NA)作用和拮抗胆碱作用的药物是下列哪一项
A.苯妥因钠
B.卡比多巴
C.氟奋乃静
D.氯丙嗪
E.阿米替林
[单选题]去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于：( )
A.MAO代谢
B.COMT代谢
C.进入血管被带走
D.神经末梢再摄取
E. 乙酰胆碱酯酶水解
[单选题]多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素统称儿茶酚胺，合成儿茶酚胺的限速酶是
A.酪氨酸羟化酶
B.丝氨酸水化酶
C.丙氨酸转氨酶
D.苏氨酸异构酶
E.脯氨酸羟化酶
[单选题]去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要是由于：( )
A.COMT代谢灭活
B.MAO代谢灭活
C.被突触前膜再摄取
D. 被肝脏再摄取
E.被血管平滑肌再摄取
[判断题] 心交感神经末梢释放去甲肾上腺素作用于心肌细胞膜上的α受体使心跳加快加强( )
A.正确
B.错误
[单选题]：关于血管紧张素Ⅱ对肾小球入球及出球小动脉的收缩作用，正确的是
A.对出球小动脉无收缩作用
B.对入球小动脉的收缩作用小于出球小动脉
C.对入球小动脉无收缩作用
D.对入球小动脉的收缩作用等于出球小动脉
E.对入球小动脉的收缩作用大于出球小动脉
[单选题]去甲肾上腺素生物合成的限速酶是：( )
A.酪氨酸羟化酶
B.单胺氧化酶
C.多巴脱羧酶
D.儿茶酚氧位甲基转移酶
E.多巴胺β羟化酶
[单选题]146题：关于血管紧张素Ⅱ对肾小球入球及出球小动脉的收缩作用，正确的是
A.对出球小动脉无收缩作用
B.对入球小动脉的收缩作用小于出球小动脉
C.对入球小动脉无收缩作用
D.对入球小动脉的收缩作用等于出球小动脉
E.对入球小动脉的收缩作用大于出球小动脉
[单选题]多巴胺在什么酶的催化下生成去甲肾上腺素：( )
A. 酪胺酸羟化酶
B. 多巴脱羧酶
C.C.OMT
D. 多巴胺β羟化酶
E.MAO
[单选题]血管紧张素转换酶抑制剂最常见的副作用( )
A.立位性低血压
B.咳嗽
C.肝功能损害
D.肾功能损害
E.白细胞减少
[单选题]以下是血管紧张素转化酶抑制药的是
A.拉贝洛尔
B.氨氯地平
C.卡托普利
D.氯沙坦
E.氢氯噻嗪
[单选题]血管紧张素Ⅱ受体至少可分为( )
A.AT1型受体
B.AT2型受体
C.AT1和AT2两种亚型
D.AT1和AT3两种亚型
E.AT2和AT3两种亚型
[单选题]由肾脏产生的最终合成血管紧张素Ⅱ的激素是
A.肾素
B.促红细胞生成素
C.前列腺素族
D.激肽类
E.缓激肽
[单选题]血管紧张素转换酶抑制剂药动学特点是( )
A.生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%
B.大多数ACEI是前体药物，故生物利用度较低，一般在25～60%，个别接近80%，不同药物的蛋白结合率相差很大
C.大多数ACEI是前体药物
D.不同药物的蛋白结合率相差很大
E.不同药物的蛋白结合率相差不大
[填空题]血管紧张素转换酶抑制剂最常见的不良反应是（ ）。
