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[单选题]不属于注射剂中除去热原的方法的是
A.在常温条件下超滤膜截留
B.强碱性阴离子交换树脂吸附
C.二锰酸钾硫酸溶液可除去容器或用具上的热原
D.三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透
E.0.1％～0.5％活性炭作为吸附剂，经煮沸、搅拌15分钟
[单选题]注射剂制备时不能加入的附加剂是
A.抗氧剂
B.pH调节剂
C.着色剂
D.惰性气体
E.止痛剂
[单选题]注射剂制备时不能加入的附加剂为（ ）。
A.调色剂
B.抗氧剂
C.pH调节剂
D.惰性气体
E.止痛剂
[单选题]注射剂的一般制备工艺不包括（ ）。
A.配液
B.包衣
C.过滤
D.灌封
E.灭菌
[单选题]注射剂的制备流程
A.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E.原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
[单选题]对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为
A.低温灭菌制备溶液型注射剂
B.灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品
C.无菌操作制备溶液型注射剂
D.冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品
E.喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
[单选题]不能提高注射剂稳定性的方法是
A.调pH
B.通入CO2或N2
C.用棕色玻璃容器
D.加入金属离子络合剂
E.加入等渗调节剂，如氯化钠
[单选题]注射剂的制备关键步骤为
A.配液
B.过滤
C.灌封
D.灭菌
E.质量检查
[单选题]注射剂制备流程为
A.容器处理→配液→灌注→熔封→灭菌→质检→包装
B.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→包装
C.容器处理→配液→滤过→灌注→熔封→灭菌→质检
D.容器处理→配液→灌注→熔封→质检→灭菌和检漏→包装
E.容器处理→配液→质检→灌注→灭菌→熔封→检漏→包装
[单选题]有关注射剂的制备，正确的是
A.灌封、灭菌在洁净区进行
B.配制、灌封、灭菌在洁净区进行
C.精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
D.配制、精滤、灌封在洁净区进行
E.精滤、灌封、安瓿封口在洁净区进行
[单选题]不能提高注射剂稳定性方法是
A.加入抗氧剂
B.通入惰性气体
C.用棕色玻璃容器
D.调节pH至合适值
E.加入等渗调节剂如氯化钠
[单选题]注射剂制备时不需要加入的附加剂为
A.调色剂
B.抗氧剂
C.pH调节剂
D.惰性气体
E.止痛剂
