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[单选题]药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
E.品名、规格、厂名、生产批号
[多选题]药品零售连锁企业应当从( )购进药品。
A.药品上市许可持有人
B.具有药品生产资格的企业
C.医疗机构
D.具有药品经营资格的企业
[单选题]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是
A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B.验收合格的药品应当及时入库或者上架
C.验收不合格的，应当注明不合格事项及处置措施
D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
[单选题]药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期
A.1年，但不得少于3年
B.2年
C.1年，但不得少干2年
D.3年
[不定项选择题]药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50％以上3倍以下的罚款
D.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
[单选题]药品上市许可持有人、药品批发企业不得不经药品零售连锁总部，直接向药品零售连锁企业门店销售药品。形成这种销售渠道的原因不包括
A.药品零售连锁企业采购与销售分离
B.药品零售连锁企业统一采购
C.药品零售连锁企业由总部统一配送
D.药品零售连锁企业统一药学服务
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[不定项选择题]药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是（ ）
A.三唑仑片
B.艾司唑仑片
C.红霉素软膏
D.阿昔洛韦胶囊
[不定项选择题]†年1月31日，某药品零售企业甲从药品批发企业乙购进药品上市许可持有人丙生产的中药注射剂Z。在验收入库时，核对验明票、货、账三者一致后入库、销售。中药注射制剂Z说明书标注标注“有效期24个月”，标签标注“生产日期为2019年7月1日，有效期至2021年6月”。2020年6月，甲所在地突降暴雨，中药注射剂Z被雨水浸泡，导致药品标签剥落或字迹模糊。2020年7月，甲将该批药品中的三盒销售给某患者，销售总价为200元。该患者用药后病情加重。
该患者可以向甲请求赔偿损失，此外还可以请求支付赔偿金。关于赔偿金额的正确的是（ ）
A.赔偿金不得少于200元
B.赔偿金不得少于600元
C.赔偿金不得少于800元
D.赔偿金不得少于1000元
[多选题]药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其成员包括
A.企业主要负责人
B.进货部门负责人
C.销售部门负责人
D.储运部门负责人
[多选题]药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容
A.质量方针和目标管理
B.质量体系审核
C.质量信息管理
D.药品管理
[单选题]从无《药品经营许可证》的企业购进药品的，处违法购进药品货值金额
A.一倍以上四倍以下的罚款
B.二倍以上四倍以下的罚款
C.一倍以上三倍以下的罚款
D.二倍以上三倍以下的罚款
E.二倍以上五倍以下的罚款
[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。
该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务 查看材料
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
[多选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁企业制定的质量管理制度的内容应包括
A.质量方针和目标管理
B.药品不良反应报告的有关规定
C.不合格药品和退货药品的管理
D.特殊管理药品的管理
[不定项选择题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。
该药品零售连锁企业应当经过哪个部门的批准，才能从事经营第二类精神药品业务
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
[单选题]某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。
获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查 查看材料
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
